תבנית:נתוני סל/קלופידקסל 75 - Clopidexcel 75 - היסטוריית גרסאות

Motyk ב־06:50, 30 ביוני 2021

2021-06-30T06:50:02Z

TrufotBot: יצירת תבנית תרופה

2018-12-14T17:11:56Z

יצירת תבנית תרופה

TrufotBot: יצירת תבנית תרופה

2018-11-14T17:42:26Z

יצירת תבנית תרופה

TrufotBot: יצירת תבנית תרופה

2017-08-21T00:21:32Z

יצירת תבנית תרופה

TrufotBot: יצירת תבנית תרופה

2015-11-15T10:43:26Z

יצירת תבנית תרופה

TrufotBot: יצירת תבנית תרופה

2015-10-02T02:28:47Z

יצירת תבנית תרופה

TrufotBot: יצירת תבנית תרופה

2014-05-30T09:00:29Z

יצירת תבנית תרופה

TrufotBot: עיצוב מסגרת הכללה בסל

2013-12-30T18:57:07Z

עיצוב מסגרת הכללה בסל

TrufotBot: יצירת תבנית תרופה

2013-12-22T11:11:09Z

יצירת תבנית תרופה

דף חדש

{{נתוני סל
|הגבלות={{{הגבלות|תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת}}}
|התוויה={{{התוויה|Clopidogrel is indicated for the prevention of atherothrombotic events as follows: • Recent MI, Recent stroke or Established peripheral arterial disease: Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. For patients with a history of recent myocardial infarction (MI), recent stroke or established peripheral arterial disease, Clopidogrel has been shown to reduce the rate of a combined endpoint of new ischemic stroke (fatal or not), new MI (fatal or not) and other vascular death. • Acute coronary syndrome: For patients with acute coronary syndrome (Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave MI) or ST segment elevation acute myocardial infarction), in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, and those who are to be managed with percutaneous coronary intervention (with or without stent) or CABG clopidogrel has been shown to decrease the rate or a combined endpoint of cardiovascular death MI stroke or refractory ischemia.}}}
|שימוש={{{שימוש|}}}
|תאריך הכללה={{{תאריך הכללה|01/01/2000}}}
|מסגרת הכללה={{{מסגרת הכללה|התרופה האמורה תינתן לטיפול מניעתי של אירועים איסכמיים ובהתקיים אחד מתנאים אלה: 1. המטופל אינו יכול להשתמש באספירין בשל רגישות יתר או כל הוריית נגד אחרת. 2. המטופל פיתח תופעות לוואי לטיפול באספירין. 3. לאחר צנתור לב טיפולי, למשך שלושה חודשי טיפול. 4. לאחר צנתור לב טיפולי בתומך מצופה תרופה (Drug eluting stent) למשך 12 חודשי טיפול. 5. לאחר צנתור לב טיפולי בתומך לא מצופה תרופה (Bare metal stent) למשך 9 חודשי טיפול 6. חולים שלקו בשבץ מוחי. 7. טיפול נוגד קרישה למשך 12 חודשי טיפול, לחולים הסובלים מתסמונת כלילית חדה (Acute coronary syndrome) שלא ניתן לבצע בהם צנתור כלילי טיפולי או שמחלתם אינה ניתנת לטיפול ע"י צנתור כלילי טיפולי.}}}
}}
<noinclude>{{נתוני סל/תיעוד}}</noinclude>

@@ שורה 3: / שורה 3: @@
 |התוויה={{{התוויה|}}}
 |שימוש={{{שימוש|}}}
-|תאריך הכללה={{{תאריך הכללה|1/1/2000 12:00:00}}}
+|תאריך הכללה={{{תאריך הכללה|01/01/2000}}}
 |מסגרת הכללה={{{מסגרת הכללה|}}}
 }}
 <noinclude>{{נתוני סל/תיעוד}}</noinclude>

@@ שורה 3: / שורה 3: @@
 |התוויה={{{התוויה|}}}
 |שימוש={{{שימוש|}}}
-|תאריך הכללה={{{תאריך הכללה|01/01/2000}}}
+|תאריך הכללה={{{תאריך הכללה|1/1/2000 12:00:00}}}
 |מסגרת הכללה={{{מסגרת הכללה|}}}
 }}
 <noinclude>{{נתוני סל/תיעוד}}</noinclude>

@@ שורה 1: / שורה 1: @@
 {{נתוני סל
 |הגבלות={{{הגבלות|תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת}}}
-|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Clopidogrel is indicated for the prevention of atherothrombotic events as follows: • Recent MI, Recent stroke or Established peripheral arterial disease: Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. For patients with a history of recent myocardial infarction (MI), recent stroke or established peripheral arterial disease, Clopidogrel has been shown to reduce the rate of a combined endpoint of new ischemic stroke (fatal or not), new MI (fatal or not) and other vascular death. • Acute coronary syndrome: For patients with acute coronary syndrome (Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave MI) or ST segment elevation acute myocardial infarction), in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, and those who are to be managed with percutaneous coronary intervention (with or without stent) or CABG clopidogrel has been shown to decrease the rate or a combined endpoint of cardiovascular death MI stroke or refractory ischemia.</div>}}}
+|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Clopidogrel is indicated for the prevention of atherothrombotic events as follows:• Recent MI, Recent stroke or Established peripheral arterial disease: Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. For patients with a history of recent myocardial infarction (MI), recent stroke or established peripheral arterial disease, Clopidogrel has been shown to reduce the rate of a combined endpoint of new ischemic stroke (fatal or not), new MI (fatal or not) and other vascular death.• Acute coronary syndrome: For patients with acute coronary syndrome (Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave MI) or ST segment elevation acute myocardial infarction), in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, and those who are to be managed with percutaneous coronary intervention (with or without stent) or CABG clopidogrel has been shown to decrease the rate or a combined endpoint of cardiovascular death MI stroke or refractory ischemia.</div>}}}
 |שימוש={{{שימוש|}}}
 |תאריך הכללה={{{תאריך הכללה|01/01/2000}}}
-|מסגרת הכללה={{{מסגרת הכללה|התרופה האמורה תינתן לטיפול מניעתי של אירועים איסכמיים ובהתקיים אחד מתנאים אלה: 1. המטופל אינו יכול להשתמש באספירין בשל רגישות יתר או כל הוריית נגד אחרת. 2. המטופל פיתח תופעות לוואי לטיפול באספירין. 3. לאחר צנתור לב טיפולי, למשך שלושה חודשי טיפול. 4. לאחר צנתור לב טיפולי בתומך מצופה תרופה (Drug eluting stent) למשך 12 חודשי טיפול. 5. לאחר צנתור לב טיפולי בתומך לא מצופה תרופה (Bare metal stent) למשך 9 חודשי טיפול 6. חולים שלקו בשבץ מוחי. 7. טיפול נוגד קרישה למשך 12 חודשי טיפול, לחולים הסובלים מתסמונת כלילית חדה (Acute coronary syndrome) שלא ניתן לבצע בהם צנתור כלילי טיפולי או שמחלתם אינה ניתנת לטיפול ע"י צנתור כלילי טיפולי.}}}
+|מסגרת הכללה={{{מסגרת הכללה|התרופה האמורה תינתן לטיפול מניעתי של אירועים איסכמיים ובהתקיים אחד מתנאים אלה: 1. המטופל אינו יכול להשתמש באספירין בשל רגישות יתר או כל הוריית נגד אחרת. 2. המטופל פיתח תופעות לוואי לטיפול באספירין. 3. לאחר צנתור לב טיפולי, למשך שלושה חודשי טיפול. 4. לאחר צנתור לב טיפולי בתומך מצופה תרופה (Drug eluting stent) למשך 12 חודשי טיפול. 5. לאחר צנתור לב טיפולי בתומך לא מצופה תרופה (Bare metal stent) למשך 9 חודשי טיפול  6. חולים שלקו בשבץ מוחי. 7. טיפול נוגד קרישה למשך 12 חודשי טיפול, לחולים הסובלים מתסמונת כלילית חדה (Acute coronary syndrome) שלא ניתן לבצע בהם צנתור כלילי טיפולי או שמחלתם אינה ניתנת לטיפול ע"י צנתור כלילי טיפולי.}}}
 }}
 <noinclude>{{נתוני סל/תיעוד}}</noinclude>