אבטור 5 - Evetor 5 - היסטוריית גרסאות

Motyk ב־07:54, 17 בספטמבר 2024

2024-09-17T07:54:28Z

Motyk ב־07:27, 17 בספטמבר 2024

2024-09-17T07:27:50Z

Motyk ב־04:39, 4 ביוני 2024

2024-06-04T04:39:57Z

Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא
|עלון לצרכן="

2024-02-23T10:41:25Z

החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן="

Motyk: ביטול גרסה 316681 של Motyk (שיחה)

2024-02-23T10:36:43Z

ביטול גרסה 316681 של Motyk (שיחה)

Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא= |עלון לצרכן="

2024-02-23T10:31:07Z

החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא= |עלון לצרכן="

Motyk ב־13:22, 17 באפריל 2023

2023-04-17T13:22:54Z

Motyk ב־13:38, 9 בינואר 2022

2022-01-09T13:38:34Z

Motyk: יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=אבטור 5 |שם באנגלית=Evetor 5 |שם ללא מינון=אבטור - Evetor |שם ללא מינון באנגלית‎=..."

2022-01-09T06:58:47Z

יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=אבטור 5 |שם באנגלית=Evetor 5 |שם ללא מינון=אבטור - Evetor |שם ללא מינון באנגלית‎=..."

דף חדש

{{תרופה
|שם בעברית=אבטור 5
|שם באנגלית=Evetor 5
|שם ללא מינון=אבטור - Evetor
|שם ללא מינון באנגלית‎=Evetor
|סל הבריאות=לא כלול בסל
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
[ אבטור 5] במאגר משרד הבריאות
|תמונת אריזה=
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[Everolimus]] 5 MG {{כ}}[[L04AA18]]
|צורת מתן=פומי - PER OS
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|מספר רישום=
|שם בעל הרישום=[[UNIPHARM TRADING LTD, ISRAEL]]
|שם יצרן=[[IDIFARMA DESARROLLO FARMACÉUTICO, S.L., SPAIN]]
|שם יצרן מקוצר=[[IDIFARMA]]
|תאריך הגשה=12/2019
|התוויה=
<div style="direction:ltr;">
Evetor is indicated for:- Treatment of patients with SEGA associated with tuberous sclerosis Complex (TSC) who require therapeutic intervention but are not candidates for curative surgical resection. The effectiveness of Evetor is based on an analysis of change in SEGA volume. Clinical benefit such as improvement in disease-related symptoms or increase in overall survival has not been demonstrated. - Treatment of progressive neuroendocrine tumors of pancreatic origin (PNET) in patients with unresectable, locally advanced or metastatic disease. The safety and effectiveness of EVETOR in the treatment of patients with carcinoid tumors have not been established. - Treatment of hormone receptor – positive, HER2/neu negative advanced breast cancer, in combination with exemestane, in postmenopausal women without symptomatic visceral disease after recurrence or progression following a non – steroidal aromatase inhibitor. - Treatment of adult patients with renal angiomyolipoma and tuberous sclerosis complex (TSC), not requiring immediate surgery. The effectiveness of Evetor in treatment of renal angiomyolipoma is based on an analysis of durable objective responses in patients treated for a median of 8.3 months. Further follow-up of patients is required to determine long-term outcomes. - Treatment of patients with advanced renal cell carcinoma, whose disease has progressed on or after treatment with VEGF-targeted therapy.- Treatment of unresectable, locally advanced or metastatic, well-differentiated (Grade 1 or Grade 2) non-functional neuroendocrine tumours of gastrointestinal or lung origin in adults with progressive disease.
</div>
|ללא קטגוריה=
|במרשם=כן
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AA|Selective immunosuppressants}}
|רישיון מתאריך=
|שיווק הופסק=
|התאמת מינון=
|התוויות נגד=
|פרמקודינמיקה=
|פרמקוקינטיקה=
|שימוש בהריון והנקה=
|תגובות בין תרופתיות=
|תופעות לוואי=
|חיפוש בוויקירפואה=
}}
[[קטגוריה:יצרן IDIFARMA]]
[[קטגוריה:בעל רישום UNIPHARM]]
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]]
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]]
[[קטגוריה:Selective immunosuppressants - L04AA]]

@@ שורה 31: / שורה 31: @@
 *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_03706923.pdf החמרה לעלון 11.12.2022]
 *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_5_947028322.pdf החמרה לעלון 30.04.2022]
-|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AA|Selective immunosuppressants}}
+|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AH|Mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase inhibitors}}
 |רישיון מתאריך=
 |שיווק הופסק=לא
@@ שורה 49: / שורה 49: @@
 [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]]
 [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]]
-[[קטגוריה:Selective immunosuppressants - L04AA]]
+[[קטגוריה:Mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase inhibitors - L04AH]]

@@ שורה 34: / שורה 34: @@
 |רישיון מתאריך=
 |שיווק הופסק=לא
-|תאריך עדכון=04/06/2024
+|תאריך עדכון=17/09/2024
 |התאמת מינון=
 |התוויות נגד=

@@ שורה 23: / שורה 23: @@
 |ללא קטגוריה=
 |במרשם=כן
-|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
+|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
 |עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_103690223.pdf עלון לצרכן עברית 31.12.2022]

@@ שורה 6: / שורה 6: @@
 |סל הבריאות=לא כלול בסל
 |קישור למאגר משרד הבריאות1=
-[ אבטור 5] במאגר משרד הבריאות
+[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/168%2088%2036325%2000 אבטור 5] במאגר משרד הבריאות
 |תמונת אריזה=
 |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
@@ שורה 12: / שורה 12: @@
 |צורת מתן=פומי - PER OS
 |צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
-|מספר רישום=
+|מספר רישום=168 88 36325 00
 |שם בעל הרישום=[[UNIPHARM TRADING LTD, ISRAEL]]
 |שם יצרן=[[IDIFARMA DESARROLLO FARMACÉUTICO, S.L., SPAIN]]