הצגת המקור של תוצאות חיוביות במחקר קליני שלב III על יומירה (®Humira) לטיפול בדלקת של בלוטות הזיעה

{{ידיעה
|כותרת=תוצאות חיוביות במחקר קליני שלב III על יומירה (®Humira) לטיפול בדלקת של בלוטות הזיעה
|תאריך=27/10/2014
|פרטים=
|תוכן=
חברת AbbVie פרסמה את תוצאות [https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01468233?term=PIONEER+II&rank=1 מחקר PIONEER II], שהדגים את יעילות הטיפול ב[http://www.wikitrufot.org.il/index.php/%D7%99%D7%95%D7%9E%D7%99%D7%A8%D7%94_40_%D7%9E%22%D7%92_-_Humira_40_mg <span style="color: blue;">יומירה</span>] (Adalimumab-Humira®) בהפחתת סימנים ותסמינים קליניים שכיחים של דלקת של בלוטות הזיעה (Hidradenitis Suppurativa, HS) בדרגה מתונה עד חמורה. התוצאות הוצגו במסגרת הכנס ה-23 של האקדמיה האירופית לרפואת עור ומין (European Academy of Dermatology and Venereology, EADV), שנערך באמסטרדם.

מחקר PIONEER II שלב III הינו מחקר רישום שמטרתו להעריך את יעילות הטיפול ביומירה בקרב חולים עם מטופלים עם HS בדרגה מתונה עד חמורה.  תוצאות המחקר הראו כי שיעור התגובה בזרוע היומירה היה גבוה יותר בהשוואה לאינבו באופן מובvק סטטיסטית, עם שיעור תגובה של 58.9% לעומת 27.6%, בהתאמה (p<0.001). תגובה הוגדרה כשיפור בתסמינים של מורסות (abscesses) וקשריות (nodules) דלקתיות לאחר השבוע ה-12 לפי מדד Hidradenitis Suppurativa Clinical Response (HiSCR). 

HS הינה מחלת עור דלקתית כרונית, המופיעה בד"כ באיזור בית השחי, המפשעה, העכוז ומתחת לשדיים, ומתבטאת בנגעים דלקתיים כואבים, מורסות, הפרשת מוגלה והצטלקויות. נכון להיום, אין תרופה או טיפול המביאים לריפוי המחלה. 

יומירה כלולה בסל שירותי הבריאות בישראל למספר התוויות ומשווקת על-ידי חברת אבווי ביופארמה בע"מ.





[http://www.dddmag.com/news/2014/10/abbvie-announces-results-hs-treatment AbbVie Announces Results for HS Treatment]

}}
[[קטגוריה:חדשות]]