הצגת המקור של פאנל מייעץ ל-FDA המליץ על אישור 'אורקמבי' (®Orkambi) של Vertex לטיפול בלייפת כיסתית

{{ידיעה
|כותרת=פאנל מייעץ ל-FDA המליץ על אישור 'אורקמבי' (®Orkambi) של Vertex לטיפול בלייפת כיסתית
|תאריך=17/05/2015
|פרטים=
|תוכן=
חברת Vertex הודיעה כי פאנל מייעץ למנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) המליץ ברוב של 12 קולות מול אחד על אישור התרופה 'אורקמבי' (®lumacaftor/ivacaftor -Orkambi) לטיפול בלייפת כיסתית (Cystic Fibrosis, CF) במטופלים מגיל 12 ומעלה עם שני עותקים של מוטציה F508del בגן CFTR. 

אורקמבי מכילה שני חומרים פעילים: לומקפטור, אשר מעלה את כמות החלבון המתפקד על-פני שטח התאים, ואיבקפטור, אשר מעודד את הפעילות של חלבון CFTR לאחר שהגיע לפני שטח התאים.

החלטת ה-FDA בעניין אישור התרופה צפויה להתקבל ביולי הקרוב.




[http://www.empr.com/drugs-in-the-pipeline/fda-panel-backs-approval-of-cystic-fibrosis-drug-orkambi/article/414416/ FDA Panel Backs Approval of CF Drug Orkambi]

}}