Zanubrutinib

שם גנרי	Zanubrutinib
קבוצה פרמקולוגית (ATC5)	L01EL03 - Zanubrutinib

תרופות המכילות את Zanubrutinib כמרכיב פעיל

תרופות

• ברוקינסה - Brukinsa

נתוני סל בריאות 2025

1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
   1. התרופה תינתן לטיפול בלימפומה מסוג Mantle cell בעבור חולים שמחלתם חזרה (relapsed) לאחר טיפול קודם אחד לפחות.
      התרופה לא תינתן בשילוב עם Bortezomib.
      במהלך מחלתו החולה יהיה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד ממשפחת מעכבי BTK.
      הטיפול בתרופה יינתן לחולה שטרם טופל במעכב BTK למחלתו
   2. מונותרפיה לטיפול ב-Waldenstrom's macroglobulinemia בחולה שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד לפחות.
      במהלך מחלתו החולה יהיה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד ממשפחת מעכבי BTK.
      הטיפול בתרופה יינתן לחולה שטרם טופל במעכב BTK למחלתו
   3. כמונותרפיה, לטיפול בלוקמיה מסוג CLL בחולה שטרם קיבל טיפול למחלתו או בחולה שמחלתו חזרה (relapsed) או הייתה עמידה (refractory) לטיפול קודם שכלל משטר anti CD20 עם נוגדן Chlorambucil או Obinutuzumab או FCR או BR טיפול מסוג Venetoclax.
      לעניין עמידות לטיפול קודם - החולה לא יידרש להוכיח עמידות ליותר מאשר קו טיפול אחד, כמפורט לעיל.
      הישנות תוגדר כעליית לימפוציטים (הכפלה בשנה) ו/או הופעת קשרי לימפה חדשים או הגדלה ניכרת של הקיימים ו/או הגדלה ניכרת של הטחול או מעבר לשלב 3 או 4 של המחלה (אנמיה ו/או תרומבוציטופניה).
      במהלך מחלתו החולה יהיה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד ממשפחת מעכבי BTK.
      הטיפול בתרופה יינתן לחולה שטרם טופל במעכב BTK למחלתו.
      התרופה לא תינתן בשילוב עם Venetoclax
2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה