רייברבנט - Rybrevant

נתוני תרופה

מצגת

מאמרים

מידע נוסף

סרטונים

הרצאות

מאמרים

לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.

• הטיפול המועדף עבור סרטן ריאות מתקדם

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01FX Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates
מרכיב פעיל (ATC5)	Amivantamab 350 MG / 7.0 ML ‏L01FX18
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	RYBREVANT is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with epidermal growth factor receptor (EGFR) Exon 20 insertion mutation, as detected by an approved test whose disease has progressed on or after platinum based chemotherapy.RYBREVANT is indicated in combination with carboplatin and pemetrexed for the first-line treatment of adult patients with locally advanced (not amenable to curative therapy) or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with activating epidermal-growth factor receptor (EGFR) Exon 20 insertion mutations.RYBREVANT is indicated in combination with carboplatin and pemetrexed for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with epidermal-growth factor receptor (EGFR) exon 19 deletions or exon 21 L858R substitution mutations, whose disease has progressed on or after treatment with an EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI).RYBREVANT in combination with lazertinib, is indicated for the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 19 deletions or exon 21 L858R substitution mutations, as detected by an approved test.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 05/03/2026 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות א. התרופה תינתן לטיפול בשילוב עם Lazertinib לטיפול בחולה בגיר עם סרטן ריאה מסוג NSCLC, בשלב מתקדם מקומי או גרורתי, עם מוטציה מסוג EGFR exon 19 deletion או EGFR exon 21 L858R substitution, כקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לאחת מאופציות הטיפול הבאות – Osimertinib או שילוב Amivantamab עם Lazertinib. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת ממשפחת ה-TKIs. לעניין זה סרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו סרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב בר הסרה בניתוח. ב. הטיפול בתרופה יינתן לחולה שטרם טופל ב-Amivantamab למחלתו. ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה. 05/03/2026 אונקולוגיה סרטן ריאה מסוג NSCLC א. התרופה תינתן לטיפול בשילוב עם כימותרפיה מבוססת פלטינום לטיפול בחולה בגיר עם סרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב מתקדם מקומי או גרורתי, עם מוטציה מסוג EGFR exon 20 insertion, כקו טיפול ראשון והלאה. הטיפול לא יינתן בשילוב עם מעכבי טירוזין קינאז. ב. הטיפול בתרופה יינתן לחולה שטרם טופל ב-Amivantamab למחלתו. ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה. 05/03/2026 אונקולוגיה סרטן ריאה מסוג NSCLC שימוש בסל מסגרת הכללה בסל א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: 1. בשילוב עם כימותרפיה מבוססת פלטינום לטיפול בחולה בגיר עם סרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב מתקדם מקומי או גרורתי, עם מוטציה מסוג EGFR exon 20 insertion, כקו טיפול ראשון והלאה. הטיפול לא יינתן בשילוב עם מעכבי טירוזין קינאז. 2. בשילוב עם Lazertinib לטיפול בחולה בגיר עם סרטן ריאה מסוג NSCLC, בשלב מתקדם מקומי או גרורתי, עם מוטציה מסוג EGFR exon 19 deletion או EGFR exon 21 L858R substitution, כקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לאחת מאופציות הטיפול הבאות – Osimertinib או שילוב Amivantamab עם Lazertinib. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת ממשפחת ה-TKIs. לעניין זה סרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו סרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב בר הסרה בניתוח. ב. הטיפול בתרופה יינתן לחולה שטרם טופל ב-Amivantamab למחלתו. ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.
התאמת מינון	Posology and method of administration
התוויות נגד	Contraindications
תופעות לוואי	Undesirable effects
תגובות בין תרופתיות	Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
שימוש בהיריון והנקה	Pregnancy and Lactation
פרמקודינמיקה	Pharmacodynamic Properties
פרמקוקינטיקה	Pharmacokinetic Properties
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 31.12.2025 עלון לרופא 28.03.2022

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
רייברבנט במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	CILAG AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום	J-C HEALTH CARE LTD
רישיון	תאריך הגשה: 5/2021. רישיון מתאריך: 4/4/2022
תאריך עדכון אחרון	07/04/2026

תאריך עדכון: 07/04/2026 CILAG

רייברבנט - Rybrevant true