| שם גנרי
|
Nipocalimab
|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC5)
|
L04AL03 - Nipocalimab
|
תרופות המכילות את Nipocalimab כמרכיב פעיל
תרופות
נתוני סל בריאות 2026
| נתוני הסל
|
תאריך הכללה בסל
- 05/03/2026
|
הגבלות הסל
- תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
|
התוויה בסל
| התוויה |
תאריך הכללה |
תחום קליני |
Class Effect |
מצב מחלה |
בסיס לזכאות
|
| א. התרופה תינתן לטיפול בחולי מיאסטניה גרביס כללית עם נוגדנים חיוביים כנגד הרצפטור לאצטילכולין או כנגד anti muscle-specific tyrosine kinase (MuSK), שמיצו טיפול בתכשירים מכל אחת מהמשפחות הבאות: 1. מעכבי אצטילכולין אסטרז; 2. קורטיקוסטרואידים במשך לפחות 3 חודשים; 3. טיפול אימונוסופרסיבי במשך לפחות 6 חודשים; 4. טיפול באימונוגלובולינים במשך לפחות 3 חודשים; 5. Rituximab במשך לפחות 3 חודשים. ב. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Ravulizumab או Efgartigimod. ג. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה.
|
05/03/2026 |
נוירולוגיה |
|
מיאסטניה גרביס Myasthenia gravis |
|
|
שימוש בסל
-
|
מסגרת הכללה בסל
- התרופה תינתן לטיפול בחולי מיאסטניה גרביס כללית עם נוגדנים חיוביים כנגד הרצפטור לאצטילכולין או כנגד anti muscle-specific tyrosine kinase (MuSK), שמיצו טיפול בתכשירים מכל אחת מהמשפחות הבאות:
- מעכבי אצטילכולין אסטרז;
- קורטיקוסטרואידים במשך לפחות 3 חודשים;
- טיפול אימונוסופרסיבי במשך לפחות 6 חודשים;
- טיפול באימונוגלובולינים במשך לפחות 3 חודשים;
- Rituximab במשך לפחות 3 חודשים.
- הטיפול לא יינתן בשילוב עם Ravulizumab או Efgartigimod.
- התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה.
|
