| שם גנרי
|
Efgartigimod alfa
|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC5)
|
L04AA58 - Efgartigimod alfa
|
תרופות המכילות את Efgartigimod alfa כמרכיב פעיל
תרופות
מאמרים
נתוני סל בריאות 2026
| נתוני הסל
|
תאריך הכללה בסל
- 17/03/2024
|
הגבלות הסל
- תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
|
התוויה בסל
| התוויה |
תאריך הכללה |
תחום קליני |
Class Effect |
מצב מחלה |
בסיס לזכאות
|
| א. התרופה תינתן לטיפול בחולי מיאסטניה גרביס כללית עם נוגדנים חיוביים כנגד הרצפטור לאצטילכולין, שמיצו טיפול בתכשירים מכל אחת מהמשפחות הבאות: 1. מעכבי אצטילכולין אסטרז; 2. קורטיקוסטרואידים במשך לפחות 3 חודשים; 3. טיפול אימונוסופרסיבי במשך לפחות 6 חודשים; 4. טיפול באימונוגלובולינים במשך לפחות 3 חודשים; 5. Rituximab במשך לפחות 3 חודשים. ב. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Ravulizumab או Eculizumab. ג. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה.
|
17/03/2024 |
נוירולוגיה |
|
מיאסטניה גרביס, Myasthenia gravis |
|
| א. התרופה תינתן לטיפול בחולי מיאסטניה גרביס כללית עם נוגדנים חיוביים כנגד הרצפטור לאצטילכולין, שמיצו טיפול בתכשירים מכל אחת מהמשפחות הבאות: 1. מעכבי אצטילכולין אסטרז; 2. קורטיקוסטרואידים במשך לפחות 3 חודשים; 3. טיפול אימונוסופרסיבי במשך לפחות 6 חודשים; 4. טיפול באימונוגלובולינים במשך לפחות 3 חודשים; 5. Rituximab במשך לפחות 3 חודשים. ב. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Ravulizumab או Eculizumab או Nipocalimab. ג. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה.
|
05/03/2026 |
נוירולוגיה |
|
מיאסטניה גרביס, Myasthenia gravis |
|
|
שימוש בסל
-
|
מסגרת הכללה בסל
- התרופה תינתן לטיפול בחולי מיאסטניה גרביס כללית עם נוגדנים חיוביים כנגד הרצפטור לאצטילכולין, שמיצו טיפול בתכשירים מכל אחת מהמשפחות הבאות:
- מעכבי אצטילכולין אסטרז;
- קורטיקוסטרואידים במשך לפחות 3 חודשים;
- טיפול אימונוסופרסיבי במשך לפחות 6 חודשים;
- טיפול באימונוגלובולינים במשך לפחות 3 חודשים;
- Rituximab במשך לפחות 3 חודשים.
- הטיפול לא יינתן בשילוב עם Ravulizumab או Eculizumab או Nipocalimab.
- התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה.
|
