חדשות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg

Share on Google+ Share on Linkedin E-mail this page Share on twitter.com Share with Facebook
תוצאות חיוביות במחקר לאחר שיווק על פריסטיק (®PRISTIQ) של Pfizer לטיפול בדיכאון מג'ורי

חברת פייזר (Pfizer) פרסמה תוצאות של מחקר קליני שלב IV על פריסטיק (®desvenlafaxine-PRISTIQ) המצביעות על סיכון נמוך לתופעת לוואי של הפרעה בתפקוד המיני (sexual dysfunction) בקרב מבוגרים הסבולים מהפרעת דיכאון מג'ורי (major depressive disorder, MDD) ונוטלים את התרופה.

במסגרת מחקר קליני רב-מרכזי, כפול-סמיות, מבוקר-אינבו עם הקצאה אקראית, שנערך בקרב 924 מטופלים בני 18 ומעלה, בעלי ציון התחלתי של 20 בסולם HAM-D17, כל המשתתפים הוקצו אקראית לקבלת טבליות פריסטיק במינון יומי של 50 מ"ג או 100 מ"ג או אינבו ביחס של 1:1:1 ולמשך תקופה של שמונה שבועות. התוצאות הראו שיפור מובהק סטטיסטית בתסמינים של MDD, היעד הראשי במחקר, בקרב המטופלים בפריסטיק בהשוואה לאינבו, על-פי מדידה בסולם ההערכה 17-item Hamilton Rating Scale for Depression, או HAM-D17. כמו-כן, הסיכון להפרעות בתפקוד המיני, היעד המשני במחקר, היה נמוך על-פי מדידה בסולם Arizona Sexual Experiences Scale, או ASEX . באופן כללי, התפקוד המיני בקרב נוטלי פריסטיק, במינון יומי של 50 מ"ג או 100 מ"ג, היה דומה בהשוואה לאינבו.

פריסטיק הוא מעכב ספיגה מחדש של סרוטונין ואפינרפין (SNRI). התרופה רשומה בישראל לטיפול בהפרעת דיכאון מג'ורי ומשווקת על-ידי חברת פייזר פרמצבטיקה ישראל בע"מ.




Pfizer’s Pristiq Phase IV trial shows low potential for sexual dysfunction in adults with MDD

לכל החדשות >

04/11/2014