קיפרוליס - Kyprolis

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01XX Other antineoplastic agents
מרכיב פעיל (ATC5)	Carfilzomib 60 MG/VIAL ‏L01XX45 Carfilzomib 60 MG/VIAL ‏L01XX45 Other antineoplastic agents L01XX ‏L01XX45 7290008128391 לא ‏L01XX45 Minervum 7061, 4817 ZK BREDA, THE NETHERLANDS batch release ‏L01XX45 4780 discovery drive, columbia, mo, usa release testing ‏L01XX45 5900 martin luther king jr. highway, greenville, nc 27834, USA release testing , labelling , primary packaging , bulk of drug product ‏L01XX45 7451 keebler way,allentown, pa 18106,USA labelling , secondary packaging ‏L01XX45 Carfilzomib 60 MG/VIAL ‏L01XX45
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Kyprolis (carfilzomib) is indicated:• in combination with dexamethasone or with lenalidomide plus dexamethasone for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received one to three prior lines of therapy .• as a single agent for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least two prior therapies including bortezomib and an immunomodulatory agent and have demonstrated disease progression on or within 60 days of completion of the last therapy. Approval is based on response rate. Clinical benefit, such as improvement in survival or symptoms, has not been verified.
נתוני סל [ הצגה ] הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל שימוש בסל תאריך הכללה בסל 12/01/2014 מסגרת הכללה בסל
התאמת מינון	Posology and method of administration
תופעות לוואי	Undesirable effects
תגובות בין תרופתיות	Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
שימוש בהריון והנקה	Pregnancy and Lactation
פרמקוקינטיקה	Pharmacokinetic Properties
עלון לרופא	עלון לרופא עלון לרופא עלון לרופא עלון לרופא עלון לרופא עלון לרופא

קיפרוליס ® במאגר משרד הבריאות

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS
שם בעל הרישום	AMGEN EUROPE B.V.
רישיון	תאריך הגשה: 05/2013. רישיון מתאריך: 12/2018

תאריך עדכון: 14/05/19 AMGEN

קיפרוליס - Kyprolis true