קיפרוליס - Kyprolis
מתוך ויקיתרופות

נתוני תרופה
במרשם 

קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XX Other antineoplastic agents | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | |||||
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
התוויה | Kyprolis (carfilzomib) is indicated:• in combination with dexamethasone or with lenalidomide plus dexamethasone for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received one to three prior lines of therapy .• as a single agent for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least two prior therapies including bortezomib and an immunomodulatory agent and have demonstrated disease progression on or within 60 days of completion of the last therapy. Approval is based on response rate. Clinical benefit, such as improvement in survival or symptoms, has not been verified.
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
התאמת מינון | Posology and method of administration | |||||
תופעות לוואי | Undesirable effects | |||||
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | |||||
שימוש בהריון והנקה | Pregnancy and Lactation | |||||
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | |||||
עלון לרופא |
קיפרוליס ® במאגר משרד הבריאות |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS |
שם בעל הרישום | AMGEN EUROPE B.V. |
רישיון | תאריך הגשה: 05/2013. רישיון מתאריך: 12/2018 |