פרוטלוס - Protelos
מתוך ויקיתרופות

נתוני תרופה
במרשם 

קבוצה פרמקולוגית (ATC4) |
M05BX | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | *Strontium ranelate 2G M05BX03
| |||||
צורת מתן | PER OS | |||||
צורת מינון | GRANULES FOR ORAL SUSPENSION | |||||
התוויה | Treatment of severe osteoporosis in postmenopausal women, at high risk of fracture, for whom treatment with other medicinal products approved for the treatment of osteoporosis is not possible due to, for example, contraindications or intolerance. In postmenopausal women, strontium ranelate reduces the risk of vertebral and hip fractures.The decision to prescribe strontium ranelate should be based on an assessment of the individual patient's overall risks .
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
התאמת מינון | Posology and method of administration | |||||
התוויות נגד | Contraindications | |||||
תופעות לוואי | Undesirable effects | |||||
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | |||||
שימוש בהריון והנקה | Pregnancy and Lactation | |||||
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | |||||
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | |||||
עלון לרופא |
*עלון לצרכן | פרוטלוס ® במאגר משרד הבריאות |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | LES LABORATOIRES SERVIER, FRANCE |
שם בעל הרישום | MEDILINE LTD. |
רישיון | תאריך הגשה: 07/2008. רישיון מתאריך: 11/2014 |