פרוויג'יל - Provigil

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שימו לב !
בתאריך: 23.1.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) N06BA
Centrally acting sympathomimetics
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפליות, CAPLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
To improve wakefulness in patients with excessive sleepiness associated with narcolepsy (with or without cataplexy), obstructive sleep apnea/hypopnea syndrome ( OSAHS ) and shift work sleep disorder (SWDS).
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/01/2009
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
לשיפור העירנות MODAFINIL, ARMODAFINIL
נטייה מוגברת לשינה בחולי טרשת נפוצה פעילה, עם ניקוד שווה או גבוה מ-40 לפי סקלת FIS (Fatigue impact scale)
שיפור עירנות בחולי נרקולפסיה.
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
1. שיפור עירנות בחולי נרקולפסיה. התחלת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ממעבדת שינה.
2. נטייה מוגברת לשינה בחולי טרשת נפוצה פעילה, עם ניקוד שווה או גבוה מ-40 לפי סקלת FIS (Fatigue impact scale). התחלת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה ממרפאת טרשת נפוצה.
עלון לרופא והחמרות לעלון

   

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
פרוויג'יל במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן TEVA PHARMA B.V., THE NETHERLANDS
שם בעל הרישום ABIC MARKETING LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 09/2001. רישיון מתאריך: 12/2011
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 23.1.2013 TEVA

פרוויג'יל - Provigil true