סאקסנדה - Saxenda

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) A10BJ
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תת-עורי - S.C
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Saxenda is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management in adult patients with an initial Body Mass Index (BMI) of • ≥ 30 kg/m² (obese), or• ≥ 27 kg/m² to < 30 kg/m² (overweight) in the presence of at least one weight-related comorbidity such as dysglycaemia (pre-diabetes or type 2 diabetes mellitus), hypertension or dyslipidaemia, and who have failed a previous weight management intervention.Treatment with Saxenda should be discontinued after 12 weeks on the 3.0 mg/day dose if patients have not lost at least 5% of their initial body weight.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
סאקסנדה במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן NOVO NORDISK A/S, DENMARK
שם בעל הרישום NOVO NORDISK LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 08/2015. רישיון מתאריך: 03/2016


תאריך עדכון: 15/05/19 NOVO NORDISK

סאקסנדה - Saxenda true