נובומיקס 30 פלקספן - Novomix 30 flexpen

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) A10AD
Insulins and analogues for injection, intermediate-acting combined with fast-acting
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תת-עורי - S.C
צורת מינון תרחיף להזרקה, SUSPENSION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

NovoMix® 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above. משטר מינון : 7/8/2019Posology and method of administrationPosologyThe potency of insulin analogues, including insulin aspart, is expressed in units, whereas the potency of human insulin is expressed in international units.NovoMix ®30 dosing is individual and determined in accordance with the needs of the patient. Blood glucose monitoring and insulin dose adjustments are recommended to achieve optimal glycaemic control.In patients with type 2 diabetes, NovoMix® 30 can be given as monotherapy. NovoMix® 30 can also be given in combination with oral antidiabetic medicinal products and/or GLP-1 receptor agonists . For patients with type 2 diabetes, the recommended starting dose of NovoMix® 30 is 6 units at breakfast and 6 units at dinner (evening meal). NovoMix® 30 can also be initiated once daily with 12 units at dinner (evening meal). When using NovoMix® 30 once daily, it is generally recommended to move to twice daily when reaching 30 units by splitting the dose into equal breakfast and dinner doses. If twice daily dosing with NovoMix ®30 results in recurrent daytime hypoglycaemic episodes, the morning dose can be split into morning and lunchtime doses (thrice daily dosing).The following titration guideline is recommended for dose adjustments:Pre-meal blood glucose level NovoMix® 30 dose adjustment<4.4 mmol/l <80 mg/dl -2 units4.4–6.1 mmol/l 80–110 mg/dl 06.2–7.8 mmol/l 111–140 mg/dl +2 units7.9–10 mmol/l 141–180 mg/dl +4 units>10 mmol/l >180 mg/dl +6 unitsThe lowest of the three previous days’ pre-meal blood glucose levels should be used. The dose should not be increased if hypoglycaemia occurred within these days. Dose adjustments can be made once a week until target HbA1c is reached. Pre-meal blood glucose levels should be used to evaluate the adequacy of the preceding dose.In patients with type 2 diabetes, a dose reduction of 20% is recommended for patients with an HbA1c less than 8% when a GLP-1 receptor agonist is added to NovoMix 30, to minimise the risk of hypoglycaemia. For patients with an HbA1c higher than 8% a dose reduction should be considered. Subsequently, dosage should be adjusted individually.

נתוני הסל
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
התרופה האמורה תינתן לטיפול בחולי סוכרת. 01/01/2009 מחלות מטבוליות INSULIN ASPART, INSULIN LISPRO, INSULIN GLULISINE
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2001
מסגרת הכללה בסל
התרופה האמורה תינתן לטיפול בחולי סוכרת.
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
נובומיקס 30 פלקספן במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן NOVO NORDISK A/S, DENMARK
שם בעל הרישום NOVO NORDISK LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 08/2002. רישיון מתאריך: 11/2012


תאריך עדכון: 14/05/19 NOVO NORDISK

נובומיקס - Novomix true