ג'מסיטאבין אקטביס 200 מ"ג/בקבוקון - Gemcitabine actavis 200 mg/vial

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

L01BC
Pyrimidine analogues

מרכיב פעיל (ATC5) *Gemcitabine 200 MG/VIAL ‏L01BC05
צורת מתן I.V
צורת מינון POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
התוויה
Gemcitabine is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic bladder cancer in combination with cisplatin. Gemcitabine is indicated for treatment of patients with locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas.Gemcitabine, in combination with cisplatin is indicated as first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). Gemcitabine monotherapy can be considered in elderly patients or those with performance status 2. Gemcitabine is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic epithelial ovarian carcinoma, in combination with carboplatin, in patients with relapsed disease following a recurrence-free interval of at least 6 months after platinum-based, first-line therapy. Gemcitabine, in combination with paclitaxel, is indicated for the treatment of patients with unresectable, locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant/neoadjuvant chemotherapy. Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
16/12/1997
מסגרת הכללה בסל
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא
ג'מסיטבין אקטביס 200 מ"ג/בקבוקון ® במאגר משרד הבריאות
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן ACTAVIS GROUP PTC EHF, ICELAND
שם בעל הרישום DEVRIES & CO. LTD
רישיון תאריך הגשה: 04/2012. רישיון מתאריך: 06/2013


תאריך עדכון: 14/06/18


ג'מסיטבין אקטביס - Gemcitabine actavis true