ויקיתרופות - תרומות המשתמש [he]

תבנית:נתוני סל/Lisocabtagene maraleucel

2026-05-28T05:11:53Z

Motyk:

{| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed"
! '''נתוני הסל'''
|-
| '''תאריך הכללה בסל'''
:19/02/2025

|-
| '''הגבלות הסל'''
:תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
|-
| '''התוויה בסל'''
:{| class="wikitable"
|-
!התוויה!!תאריך הכללה!!תחום קליני!!Class Effect!!מצב מחלה!!בסיס לזכאות
|-
| א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים החולים בלימפומה פוליקולרית חוזרת או רפרקטורית לאחר שלושה קווי טיפול קודמים ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
|19/02/2025||המטולוגיה|| ||Follicular lymphoma||
|-
|א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים החולים בלימפומה מסוג HGBL (High grade B cell lymphoma) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
|19/02/2025||המטולוגיה|| ||HGBL, High grade B cell lymphoma||
|-
|א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג PMBCL (Primary (mediastinal B-cell lymphoma, לאחר שני קווי טיפול ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
|19/02/2025||המטולוגיה|| ||PMBCL, Primary mediastinal B cell lymphoma||
|-
|א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma), לאחר שני קווי טיפול ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
|19/02/2025||המטולוגיה|| ||DLBCL, Diffuse large B cell lymphoma||
|-
|א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים החולים בלימפומה מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
|19/02/2025||המטולוגיה|| ||DLBCL, Diffuse large B cell lymphoma||
|-
|לימפומה מסוג Mantle cell, חוזרת או רפרקטורית, לפי Cheson criteria, לאחר שני קווי טיפול סיסטמיים ומעלה, כולל מעכב BTK. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה – Brexucabtagene autoleucel, Lisocabtagene maraleucel.
|05/03/2026||המטולוגיה|| ||Mantle cell lymphoma||
|}
|-
| '''שימוש בסל'''
:
|-
| '''מסגרת הכללה בסל'''
#התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
##מבוגרים החולים בלימפומה מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel.
##מבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma), לאחר שני קווי טיפול ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel.
##מבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג PMBCL (Primary (mediastinal B-cell lymphoma, לאחר שני קווי טיפול ומעלה.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel.
##מבוגרים החולים בלימפומה מסוג HGBL (High grade B cell lymphoma) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. {{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel.
##מבוגרים החולים בלימפומה פוליקולרית חוזרת או רפרקטורית לאחר שלושה קווי טיפול קודמים ומעלה. {{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel.
##לימפומה מסוג Mantle cell, חוזרת או רפרקטורית, לפי Cheson criteria, לאחר שני קווי טיפול סיסטמיים ומעלה, כולל מעכב BTK.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה – Brexucabtagene autoleucel, Lisocabtagene maraleucel.
#מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
|}

תבנית:נתוני סל/Lisocabtagene maraleucel

2026-05-28T05:09:49Z

Motyk:

{| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed"
! '''נתוני הסל'''
|-
| '''תאריך הכללה בסל'''
:19/02/2025

|-
| '''הגבלות הסל'''
:תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
|-
| '''התוויה בסל'''
:{| class="wikitable"
|-
!התוויה!!תאריך הכללה!!תחום קליני!!Class Effect!!מצב מחלה!!בסיס לזכאות
|-
| א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים החולים בלימפומה פוליקולרית חוזרת או רפרקטורית לאחר שלושה קווי טיפול קודמים ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
|19/02/2025||המטולוגיה|| ||Follicular lymphoma||
|-
|א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים החולים בלימפומה מסוג HGBL (High grade B cell lymphoma) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
|19/02/2025||המטולוגיה|| ||HGBL, High grade B cell lymphoma||
|-
|א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג PMBCL (Primary (mediastinal B-cell lymphoma, לאחר שני קווי טיפול ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
|19/02/2025||המטולוגיה|| ||PMBCL, Primary mediastinal B cell lymphoma||
|-
|א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma), לאחר שני קווי טיפול ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
|19/02/2025||המטולוגיה|| ||DLBCL, Diffuse large B cell lymphoma||
|-
|א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים החולים בלימפומה מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
|19/02/2025||המטולוגיה|| ||DLBCL, Diffuse large B cell lymphoma||
|-
|לימפומה מסוג Mantle cell, חוזרת או רפרקטורית, לפי Cheson criteria, לאחר שני קווי טיפול סיסטמיים ומעלה, כולל מעכב BTK. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה – Brexucabtagene autoleucel, Lisocabtagene maraleucel.
|05/03/2026||המטולוגיה|| ||Mantle cell lymphoma||
|}
|-
| '''שימוש בסל'''
:
|-
| '''מסגרת הכללה בסל'''
#התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
##מבוגרים החולים בלימפומה מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel.
#מבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma), לאחר שני קווי טיפול ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel.
#מבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג PMBCL (Primary (mediastinal B-cell lymphoma, לאחר שני קווי טיפול ומעלה.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel.
#מבוגרים החולים בלימפומה מסוג HGBL (High grade B cell lymphoma) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. {{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel.
#מבוגרים החולים בלימפומה פוליקולרית חוזרת או רפרקטורית לאחר שלושה קווי טיפול קודמים ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel.
#לימפומה מסוג Mantle cell, חוזרת או רפרקטורית, לפי Cheson criteria, לאחר שני קווי טיפול סיסטמיים ומעלה, כולל מעכב BTK.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה – Brexucabtagene autoleucel, Lisocabtagene maraleucel.
#מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.

|}

תבנית:נתוני סל/Lisocabtagene maraleucel

2026-05-28T04:46:51Z

Motyk:

{| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed"
! '''נתוני הסל'''
|-
| '''תאריך הכללה בסל'''
:19/02/2025

|-
| '''הגבלות הסל'''
:תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
|-
| '''התוויה בסל'''
:{| class="wikitable"
|-
!התוויה!!תאריך הכללה!!תחום קליני!!Class Effect!!מצב מחלה!!בסיס לזכאות
|-
| א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים החולים בלימפומה פוליקולרית חוזרת או רפרקטורית לאחר שלושה קווי טיפול קודמים ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
|19/02/2025||המטולוגיה|| ||Follicular lymphoma||
|-
|א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים החולים בלימפומה מסוג HGBL (High grade B cell lymphoma) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
|19/02/2025||המטולוגיה|| ||HGBL, High grade B cell lymphoma||
|-
|א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג PMBCL (Primary (mediastinal B-cell lymphoma, לאחר שני קווי טיפול ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
|19/02/2025||המטולוגיה|| ||PMBCL, Primary mediastinal B cell lymphoma||
|-
|א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma), לאחר שני קווי טיפול ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
|19/02/2025||המטולוגיה|| ||DLBCL, Diffuse large B cell lymphoma||
|-
|א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים החולים בלימפומה מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
|19/02/2025||המטולוגיה|| ||DLBCL, Diffuse large B cell lymphoma||
|-
|לימפומה מסוג Mantle cell, חוזרת או רפרקטורית, לפי Cheson criteria, לאחר שני קווי טיפול סיסטמיים ומעלה, כולל מעכב BTK. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה – Brexucabtagene autoleucel, Lisocabtagene maraleucel.
|05/03/2026||המטולוגיה|| ||Mantle cell lymphoma||
|}
|-
| '''שימוש בסל'''
:
|-
| '''מסגרת הכללה בסל'''
:#התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
##מבוגרים החולים בלימפומה מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel.

2. מבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma), לאחר שני קווי טיפול ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה –

Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. 3. מבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג PMBCL (Primary (mediastinal B-cell lymphoma, לאחר שני קווי טיפול ומעלה.במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel,

Lisocabtagene maraleucel. 4. מבוגרים החולים בלימפומה מסוג HGBL (High grade B cell lymphoma) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel,

Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. 5. מבוגרים החולים בלימפומה פוליקולרית חוזרת או רפרקטורית לאחר שלושה קווי טיפול קודמים ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה –

Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. 6. לימפומה מסוג Mantle cell, חוזרת או רפרקטורית, לפי Cheson criteria, לאחר שני קווי טיפול סיסטמיים ומעלה, כולל מעכב BTK.במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה – Brexucabtagene autoleucel, Lisocabtagene maraleucel.
#מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.

|}

תבנית:נתוני סל/Lisocabtagene maraleucel

2026-05-28T04:33:10Z

Motyk: יצירת דף עם התוכן "{| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed" ! '''נתוני הסל''' |- | '''תאריך הכללה בסל''' :19/02/2025 |- | '''הגבלות הסל''' ..."

{| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed"
! '''נתוני הסל'''
|-
| '''תאריך הכללה בסל'''
:19/02/2025

|-
| '''הגבלות הסל'''
:תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
|-
| '''התוויה בסל'''
:{| class="wikitable"
|-
!התוויה!!תאריך הכללה!!תחום קליני!!Class Effect!!מצב מחלה!!בסיס לזכאות
|-
| א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים החולים בלימפומה פוליקולרית חוזרת או רפרקטורית לאחר שלושה קווי טיפול קודמים ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
|19/02/2025 המטולוגיה Follicular lymphoma
|-
|א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים החולים בלימפומה מסוג HGBL (High grade B cell lymphoma) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
|19/02/2025 המטולוגיה HGBL, High grade B cell lymphoma
|-
|א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג PMBCL (Primary (mediastinal B-cell lymphoma, לאחר שני קווי טיפול ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
|19/02/2025 המטולוגיה PMBCL, Primary mediastinal B cell lymphoma
|-
|א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma), לאחר שני קווי טיפול ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
|19/02/2025 המטולוגיה DLBCL, Diffuse large B cell lymphoma
|-
|א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים החולים בלימפומה מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
|19/02/2025 המטולוגיה DLBCL, Diffuse large B cell lymphoma
|-
|לימפומה מסוג Mantle cell, חוזרת או רפרקטורית, לפי Cheson criteria, לאחר שני קווי טיפול סיסטמיים ומעלה, כולל מעכב BTK. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה – Brexucabtagene autoleucel, Lisocabtagene maraleucel. 05/03/2026 המטולוגיה Mantle cell lymphoma
|}
|-
| '''שימוש בסל'''
:
|-
| '''מסגרת הכללה בסל'''
:א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. מבוגרים החולים בלימפומה מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. 2. מבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma), לאחר שני קווי טיפול ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. 3. מבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג PMBCL (Primary (mediastinal B-cell lymphoma, לאחר שני קווי טיפול ומעלה.במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel. 4. מבוגרים החולים בלימפומה מסוג HGBL (High grade B cell lymphoma) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. 5. מבוגרים החולים בלימפומה פוליקולרית חוזרת או רפרקטורית לאחר שלושה קווי טיפול קודמים ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Lisocabtagene maraleucel, Tisagenlecleucel. 6. לימפומה מסוג Mantle cell, חוזרת או רפרקטורית, לפי Cheson criteria, לאחר שני קווי טיפול סיסטמיים ומעלה, כולל מעכב BTK.במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה – Brexucabtagene autoleucel, Lisocabtagene maraleucel. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.

|}

בריאנזי - Breyanzi

2026-05-28T04:29:02Z

Motyk:

{{תרופה
|שם בעברית=בריאנזי
|שם באנגלית=Breyanzi
|שם ללא מינון=בריאנזי - Breyanzi
|שם ללא מינון באנגלית‎=Breyanzi
|סל הבריאות=כלול בסל
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/179%2013%2038093%2000 בריאנזי] במאגר משרד הבריאות
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum02_1_229216326.jpg
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[Lisocabtagene maraleucel]] {{כ}}[[L01XL08]]
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
|צורת מינון=DISPERSION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|מספר רישום=179 13 38093 00
|שם בעל הרישום=[[BRISTOL, MYERS SQUIBB (ISRAEL) LIMITED, ISRAEL]]
|שם יצרן=[[BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY, USA]]
|שם יצרן מקוצר=[[BRISTOL-MYERS SQUIBB]]
|תאריך הגשה=5/2024
|רישיון מתאריך=30/4/2025
|התוויה=
<div style="direction:ltr;">
Breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with large B-cell lymphoma (LBCL), including diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) not otherwise specified (including DLBCL arising from indolent lymphoma), high-grade B-cell lymphoma, primary mediastinal large B-cell lymphoma, and follicular lymphoma grade 3B, who have:
* refractory disease to first-line chemoimmunotherapy or relapse within 12 months of first-line chemoimmunotherapy; or
* refractory disease to first-line chemoimmunotherapy or relapse after first-line chemoimmunotherapy and are not eligible for hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) due to comorbidities or age. Breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBCL) and follicular lymphoma grade 3B (FL3B), after two or more lines of systemic therapy.Breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) after two or more lines of systemic therapy.Breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (MCL) after at least two lines of systemic therapy including a Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitor.
</div>
|במרשם=כן
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:Rishum01_27_503784325.pdf|עלון לרופא 31.12.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_25_370796425.pdf|חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי עברית 29.09.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_25_370795725.pdf|חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 29.09.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_25_370793425.pdf|מידע לרופאים עברית 29.09.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_25_370792325.pdf|מידע לרופאים אנגלית 29.09.2025]]
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:Rishum01_28_134013626.pdf|עלון לצרכן עברית 31.12.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_28_134013526.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 31.12.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_28_134013426.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.12.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_25_370803325.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית 29.09.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_25_370801825.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 29.09.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_25_370801325.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 29.09.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_25_370800925.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים רוסית 29.09.2025]]
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:Rishum01_27_503784625.pdf|החמרה לעלון 31.12.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_23_225948425.pdf|החמרה לעלון 30.06.2025]]
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XL|Antineoplastic cell and gene therapy}}
|שיווק הופסק=לא
|תאריך עדכון=27/06/2026
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/5/56/Rishum01_27_503784325.pdf#page=3}}}
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/5/56/Rishum01_27_503784325.pdf#page=5}}}
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/5/56/Rishum01_27_503784325.pdf#page=13}}}
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/5/56/Rishum01_27_503784325.pdf#page=12}}}
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/5/56/Rishum01_27_503784325.pdf#page=13}}}
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/5/56/Rishum01_27_503784325.pdf#page=21}}}
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/5/56/Rishum01_27_503784325.pdf#page=36}}}
|חיפוש בוויקירפואה=
|ללא קטגוריה=
}}

[[קטגוריה:יצרן BRISTOL MYERS SQUIBB]]
[[קטגוריה:בעל רישום BRISTOL MYERS SQUIBB]]
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]]
[[קטגוריה:Antineoplastic cell and gene therapy - L01XL]]

בריאנזי - Breyanzi

2026-05-28T04:26:17Z

Motyk:

{{תרופה
|שם בעברית=בריאנזי
|שם באנגלית=Breyanzi
|שם ללא מינון=בריאנזי - Breyanzi
|שם ללא מינון באנגלית‎=Breyanzi
|סל הבריאות=כלול בסל
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/179%2013%2038093%2000 בריאנזי] במאגר משרד הבריאות
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum02_1_229216326.jpg
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[Lisocabtagene maraleucel]] {{כ}}[[L01XL08]]
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
|צורת מינון=DISPERSION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|מספר רישום=179 13 38093 00
|שם בעל הרישום=[[BRISTOL, MYERS SQUIBB (ISRAEL) LIMITED, ISRAEL]]
|שם יצרן=[[BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY, USA]]
|שם יצרן מקוצר=[[BRISTOL-MYERS SQUIBB]]
|תאריך הגשה=5/2024
|רישיון מתאריך=30/4/2025
|התוויה=
<div style="direction:ltr;">
Breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with large B-cell lymphoma (LBCL), including diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) not otherwise specified (including DLBCL arising from indolent lymphoma), high-grade B-cell lymphoma, primary mediastinal large B-cell lymphoma, and follicular lymphoma grade 3B, who have:
* refractory disease to first-line chemoimmunotherapy or relapse within 12 months of first-line chemoimmunotherapy; or
* refractory disease to first-line chemoimmunotherapy or relapse after first-line chemoimmunotherapy and are not eligible for hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) due to comorbidities or age. Breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBCL) and follicular lymphoma grade 3B (FL3B), after two or more lines of systemic therapy.Breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) after two or more lines of systemic therapy.Breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (MCL) after at least two lines of systemic therapy including a Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitor.
</div>
|במרשם=כן
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:Rishum01_27_503784325.pdf|עלון לרופא 31.12.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_25_370796425.pdf|חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי עברית 29.09.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_25_370795725.pdf|חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 29.09.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_25_370793425.pdf|מידע לרופאים עברית 29.09.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_25_370792325.pdf|מידע לרופאים אנגלית 29.09.2025]]
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:Rishum01_28_134013626.pdf|עלון לצרכן עברית 31.12.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_28_134013526.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 31.12.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_28_134013426.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.12.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_25_370803325.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית 29.09.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_25_370801825.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 29.09.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_25_370801325.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 29.09.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_25_370800925.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים רוסית 29.09.2025]]
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:Rishum01_27_503784625.pdf|החמרה לעלון 31.12.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_23_225948425.pdf|החמרה לעלון 30.06.2025]]
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XL|Antineoplastic cell and gene therapy}}
|שיווק הופסק=לא
|תאריך עדכון=27/06/2026
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
|חיפוש בוויקירפואה=
|ללא קטגוריה=
}}

[[קטגוריה:יצרן BRISTOL MYERS SQUIBB]]
[[קטגוריה:בעל רישום BRISTOL MYERS SQUIBB]]
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]]
[[קטגוריה:Antineoplastic cell and gene therapy - L01XL]]

קובץ:Rishum01 25 370792325.pdf

2026-05-28T04:26:08Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 25 370793425.pdf

2026-05-28T04:25:41Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 25 370795725.pdf

2026-05-28T04:25:13Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 25 370796425.pdf

2026-05-28T04:24:46Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 25 370800925.pdf

2026-05-28T04:24:03Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 25 370801325.pdf

2026-05-28T04:23:33Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 25 370801825.pdf

2026-05-28T04:23:04Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 25 370803325.pdf

2026-05-28T04:22:38Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 23 225948425.pdf

2026-05-28T04:21:54Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 27 503784625.pdf

2026-05-28T04:21:17Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 27 503784325.pdf

2026-05-28T04:20:35Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 28 134013426.pdf

2026-05-28T04:19:59Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 28 134013526.pdf

2026-05-28T04:19:30Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 28 134013626.pdf

2026-05-28T04:18:57Z

Motyk:

L01XL08

2026-05-27T17:29:14Z

Motyk: הפניה לדף Lisocabtagene maraleucel

#הפניה [[Lisocabtagene maraleucel]]

בריאנזי - Breyanzi

2026-05-27T16:58:58Z

Motyk:

{{תרופה
|שם בעברית=בריאנזי
|שם באנגלית=Breyanzi
|שם ללא מינון=בריאנזי - Breyanzi
|שם ללא מינון באנגלית‎=Breyanzi
|סל הבריאות=כלול בסל
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/179%2013%2038093%2000 בריאנזי] במאגר משרד הבריאות
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum02_1_229216326.jpg
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[Lisocabtagene maraleucel]] {{כ}}[[L01XL08]]
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
|צורת מינון=DISPERSION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|מספר רישום=179 13 38093 00
|שם בעל הרישום=[[BRISTOL, MYERS SQUIBB (ISRAEL) LIMITED, ISRAEL]]
|שם יצרן=[[BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY, USA]]
|שם יצרן מקוצר=[[BRISTOL-MYERS SQUIBB]]
|תאריך הגשה=5/2024
|רישיון מתאריך=30/4/2025
|התוויה=
<div style="direction:ltr;">
Breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with large B-cell lymphoma (LBCL), including diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) not otherwise specified (including DLBCL arising from indolent lymphoma), high-grade B-cell lymphoma, primary mediastinal large B-cell lymphoma, and follicular lymphoma grade 3B, who have:
* refractory disease to first-line chemoimmunotherapy or relapse within 12 months of first-line chemoimmunotherapy; or
* refractory disease to first-line chemoimmunotherapy or relapse after first-line chemoimmunotherapy and are not eligible for hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) due to comorbidities or age. Breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBCL) and follicular lymphoma grade 3B (FL3B), after two or more lines of systemic therapy.Breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) after two or more lines of systemic therapy.Breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (MCL) after at least two lines of systemic therapy including a Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitor.
</div>
|במרשם=כן
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:|עלון לצרכן עברית 31.12.2025]]
*[[מדיה:|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 31.12.2025]]
*[[מדיה:|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.12.2025]]
*[[מדיה:|עלון לרופא 31.12.2025]]
*[[מדיה:|החמרה לעלון 31.12.2025]]
*[[מדיה:|החמרה לעלון 30.06.2025]]
*[[מדיה:|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית 29.09.2025]]
*[[מדיה:|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 29.09.2025]]
*[[מדיה:|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 29.09.2025]]
*[[מדיה:|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים רוסית 29.09.2025]]
*[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי עברית 29.09.2025]]
*[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 29.09.2025]]
*[[מדיה:|מידע לרופאים עברית 29.09.2025]]
*[[מדיה:|מידע לרופאים אנגלית 29.09.2025]]
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XL|Antineoplastic cell and gene therapy}}
|שיווק הופסק=לא
|תאריך עדכון=27/06/2026
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
|חיפוש בוויקירפואה=
|ללא קטגוריה=
}}

[[קטגוריה:יצרן BRISTOL MYERS SQUIBB]]
[[קטגוריה:בעל רישום BRISTOL MYERS SQUIBB]]
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]]
[[קטגוריה:Antineoplastic cell and gene therapy - L01XL]]

בריאנזי - Breyanzi

2026-05-27T16:32:10Z

Motyk:

{{תרופה
|שם בעברית=בריאנזי
|שם באנגלית=Breyanzi
|שם ללא מינון=בריאנזי - Breyanzi
|שם ללא מינון באנגלית‎=Breyanzi
|סל הבריאות=כלול בסל
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/179%2013%2038093%2000 בריאנזי] במאגר משרד הבריאות
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum02_1_229216326.jpg
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[Lisocabtagene maraleucel]] {{כ}}[[L01XL08]]
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
|צורת מינון=DISPERSION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|מספר רישום=179 13 38093 00
|שם בעל הרישום=[[BRISTOL, MYERS SQUIBB (ISRAEL) LIMITED, ISRAEL]]
|שם יצרן=[[BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY, USA]]
|שם יצרן מקוצר=[[BRISTOL-MYERS SQUIBB]]
|תאריך הגשה=5/2024
|רישיון מתאריך=30/4/2025
|התוויה=
<div style="direction:ltr;">
Breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with large B-cell lymphoma (LBCL), including diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) not otherwise specified (including DLBCL arising from indolent lymphoma), high-grade B-cell lymphoma, primary mediastinal large B-cell lymphoma, and follicular lymphoma grade 3B, who have:
* refractory disease to first-line chemoimmunotherapy or relapse within 12 months of first-line chemoimmunotherapy; or
* refractory disease to first-line chemoimmunotherapy or relapse after first-line chemoimmunotherapy and are not eligible for hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) due to comorbidities or age. Breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBCL) and follicular lymphoma grade 3B (FL3B), after two or more lines of systemic therapy.Breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) after two or more lines of systemic therapy.Breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (MCL) after at least two lines of systemic therapy including a Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitor.
</div>
|במרשם=כן
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:|עלון לצרכן עברית31.12.2025
Patient information leaflet31.12.2025
نشرة للمستهلك باللغة العربية31.12.2025
עלון לרופא31.12.2025
החמרה לעלון31.12.2025
החמרה לעלון30.06.2025
כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית29.09.2025
כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית29.09.2025
כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית29.09.2025
כרטיס מידע בטיחותי למטופלים רוסית29.09.2025
חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי עברית29.09.2025
חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית29.09.2025
מידע לרופאים עברית29.09.2025
מידע לרופאים אנגלית29.09.2025

|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XL|Antineoplastic cell and gene therapy}}
|שיווק הופסק=לא
|תאריך עדכון=27/06/2026
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
|חיפוש בוויקירפואה=
|ללא קטגוריה=
}}

[[קטגוריה:יצרן BRISTOL MYERS SQUIBB]]
[[קטגוריה:בעל רישום BRISTOL MYERS SQUIBB]]
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]]
[[קטגוריה:Antineoplastic cell and gene therapy - L01XL]]

תבנית:נתוני סל/בריאנזי - Breyanzi

2026-05-27T16:29:48Z

Motyk: החלפת הדף בתוכן "{{נתוני סל/Lisocabtagene maraleucel}}"

Lisocabtagene maraleucel

2026-05-27T16:28:09Z

Motyk: /* תרופות */

{{מרכיב פעיל
|תמונה=
|כיתוב תמונה=
|קישור למאגר משרד הבריאות=Lisocabtagene maraleucel
|קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=L01XL08 - Lisocabtagene maraleucel
}}
==תרופות==
*[[בריאנזי - Breyanzi]]

==נתוני סל בריאות 2026==
{{נתוני סל/Lisocabtagene maraleucel}}

תבנית:נתוני סל/Lebrikizumab

2026-05-27T16:25:09Z

Motyk: יצירת דף עם התוכן "{| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed" ! '''נתוני הסל''' |- | '''תאריך הכללה בסל''' :05/03/2026 |- | '''הגבלות הסל''' :..."

{| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed"
! '''נתוני הסל'''
|-
| '''תאריך הכללה בסל'''
:05/03/2026
|-
| '''הגבלות הסל'''
:תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

|-
| '''התוויה בסל'''
:{| class="wikitable"
|-
!התוויה!!תאריך הכללה!!תחום קליני!!Class Effect!!מצב מחלה!!בסיס לזכאות
|-
| התרופה תינתן כמונותרפיה לטיפול ב-Atopic dermatitis בדרגת חומרה בינונית עד קשה (בהתאם לסקלת IGA דרגה 3 או 4) בחולים שמחלתם לא נשלטת או עבורם קיימת הוריית נגד לאחר טיפול מקומי וקו טיפול סיסטמי אחד לפחות (לעניין זה טיפול סיסטמי יחשב כאחד מאלה - Cyclosporine, Azathioprine, Mycophenolate, Methotrexate), שנמשכו כל אחד לפחות 3 חודשים, למעט במקרים של החמרה משמעותית במצב החולה או במידה והתפתחו תופעות לוואי שאינן מאפשרות המשך טיפול. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Dupilumab או Upadacitinib או Baricitinib או Abrocitinib. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לקבל טיפול ב-Dupilumab או Lebrikizumab, ובאחת משלוש התרופות – Upadacitinib, Abrocitinib, Baricitinib. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין או מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית.
|05/03/2026||אונקולוגיה|| ||אטופיק דרמטיטיס Atopic dermatitis||
|}
|-
| '''שימוש בסל'''
:
|-
| '''מסגרת הכללה בסל'''
:התרופה תינתן כמונותרפיה לטיפול ב-Atopic dermatitis בדרגת חומרה בינונית עד קשה (בהתאם לסקלת IGA דרגה 3 או 4) בחולים שמחלתם לא נשלטת או עבורם קיימת הוריית נגד לאחר טיפול מקומי וקו טיפול סיסטמי אחד לפחות (לעניין זה טיפול סיסטמי יחשב כאחד מאלה - Cyclosporine, Azathioprine, Mycophenolate, Methotrexate), שנמשכו כל אחד לפחות 3 חודשים, למעט במקרים של החמרה משמעותית במצב החולה או אם התפתחו תופעות לוואי שאינן מאפשרות המשך טיפול.{{ש}}הטיפול לא יינתן בשילוב עם Dupilumab או Upadacitinib או Baricitinib או Abrocitinib. {{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לקבל טיפול ב-Dupilumab או Lebrikizumab, ובאחת משלוש התרופות – Upadacitinib, Abrocitinib, Baricitinib. {{ש}מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין או מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית.

|}

אבגליס - Ebglyss

2026-05-27T16:22:40Z

Motyk:

{{מידע מורחב לרופאים
|תמונת אריזה=
|הנחיות קליניות=
|מאמרים=כן
|מצגת מוצר=
|הרצאות=
|סרטונים=
|אתר התרופה=
|מידע נוסף=
|שם חברה=
|כתובת חברה=
|עיר חברה=
|טלפון חברה=
|מנהל מוצר=
|youtube=
}}
__ללא_תוכן_עניינים__

{{מאמרים|
|תוכן=
{{מאמרי Lebrikizumab}}
}}
{{תרופה
|שם בעברית=אבגליס
|שם באנגלית=Ebglyss
|שם ללא מינון=אבגליס - Ebglyss
|שם ללא מינון באנגלית‎=Ebglyss
|סל הבריאות=כלול בסל
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/177%2068%2038066%2000 אבגליס] במאגר משרד הבריאות
|תמונת אריזה=https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/177%2068%2038066%2000
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[Lebrikizumab]] 125 MG/ML {{כ}}[[D11AH10]]
|צורת מתן=תת-עורי - S.C
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|מספר רישום=177 68 38066 00
|שם בעל הרישום=[[ELI LILLY ISRAEL LTD, ISRAEL]]
|שם יצרן=[[ELI LILLY AND COMPANY, USA]]
|שם יצרן מקוצר=[[ELI LILLY]]
|תאריך הגשה=3/2024
|רישיון מתאריך=28/8/2024
|התוויה=
<div style="direction:ltr;">
Ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.
</div>
|במרשם=כן
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:Rishum01_28_53207226.pdf|עלון לרופא 31.01.2026]]
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:Rishum01_22_160937825.pdf|עלון לצרכן עברית 30.04.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_23_196297325.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 30.04.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_23_196297425.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.04.2025]]
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:Rishum01_22_160938025.pdf|החמרה לעלון 30.04.2025]]
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|D11AH|Agents for dermatitis, excluding corticosteroids}}
|שיווק הופסק=לא
|תאריך עדכון=02/02/2026
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/e/ee/Rishum01_28_53207226.pdf#page=1}}}
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/e/ee/Rishum01_28_53207226.pdf#page=2}}}
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/e/ee/Rishum01_28_53207226.pdf#page=4}}}
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/e/ee/Rishum01_28_53207226.pdf#page=3}}}
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/e/ee/Rishum01_28_53207226.pdf#page=4}}}
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/e/ee/Rishum01_28_53207226.pdf#page=6}}}
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/e/ee/Rishum01_28_53207226.pdf#page=11}}}
|חיפוש בוויקירפואה=
|ללא קטגוריה=
}}

[[קטגוריה: יצרן ELI LILLY]]
[[קטגוריה: בעל רישום ELI LILLY]]
[[קטגוריה:Dermatologicals - D]]
[[קטגוריה:Other dermatological preparations - D11]]
[[קטגוריה:Other dermatological preparations - D11A]]
[[קטגוריה:Agents for dermatitis, excluding corticosteroids - D11AH]]

Lebrikizumab

2026-05-27T16:20:22Z

Motyk: /* מאמרים */

{{מרכיב פעיל
|תמונה=
|כיתוב תמונה=
|קישור למאגר משרד הבריאות=Lebrikizumab
|קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=D11AH10 - Lebrikizumab
}}
==תרופות==
*[[אבגליס - Ebglyss]]

==מאמרים==
{{מאמרי Lebrikizumab}}

==נתוני סל בריאות 2026==
{{נתוני סל/Lebrikizumab}}

לקוויו 284מ"ג - Leqvio 284 mg

2026-05-27T16:14:39Z

Motyk:

{{מידע מורחב לרופאים
|תמונת אריזה=
|הנחיות קליניות=
|מאמרים=כן
|מצגת מוצר=
|הרצאות=
|סרטונים=
|אתר התרופה=
|מידע נוסף=
|שם חברה=
|כתובת חברה=
|עיר חברה=
|טלפון חברה=
|מנהל מוצר=
|youtube=
}}
__ללא_תוכן_עניינים__
{{תרופה
|שם בעברית=לקוויו 284מ"ג
|שם באנגלית=Leqvio 284 mg
|שם ללא מינון=לקוויו - Leqvio
|שם ללא מינון באנגלית‎=Leqvio
|סל הבריאות=כלול בסל
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/167%2093%2036715%2099 לקוויו 284מ"ג] במאגר משרד הבריאות
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1215327821.png
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[Inclisiran]] AS SODIUM 189 MG/ML {{כ}}[[C10AX16]]
|צורת מתן=תת-עורי - S.C
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|מספר רישום=167 93 36715 99
|שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]]
|שם יצרן=[[CORDEN PHARMA S.P.A, ITALY]]
|שם יצרן מקוצר=[[CORDEN]]
|תאריך הגשה=10/2020
|רישיון מתאריך=29/7/2021
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:Rishum01_26_439453325.pdf|עלון לרופא 31.10.2025]]
*[[מדיה:Rishum01_12_01397524.pdf|מכתב לצוות הרפואי עברית 01.01.2024]]
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:Rishum01_16_240745624.pdf|עלון לצרכן עברית 30.06.2024]]
*[[מדיה:Rishum01_17_242107024.pdf|עלון לצרכן עברית 30.06.2024]]
*[[מדיה:Rishum01_16_240745324.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 30.06.2024]]
*[[מדיה:Rishum01_17_242105624.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 30.06.2024]]
*[[מדיה:Rishum01_16_240745124.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.06.2024]]
*[[מדיה:Rishum01_17_242103224.pdf|עלון לצרכן ערבית -نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.06.2024]]
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:Rishum01_16_202282324.pdf|החמרה לעלון 30.06.2024]]
*[[מדיה:Rishum01_5_975757922.pdf|החמרה לעלון 20.10.2022]]
*[[מדיה:Rishum01_1_1014674021.pdf|החמרה לעלון 29.07.2021]]
|התוויה=
<div style="direction:ltr;">
Leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:• in combination with a statin or statin with other lipid lowering therapies in patients unable to reach LDL C goals with the maximum tolerated dose of a statin, or• alone or in combination with other lipid lowering therapies in patients who are statin intolerant, or for whom a statin is contraindicated.
</div>
|במרשם=כן
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C10AX|Other lipid modifying agents}}
|שיווק הופסק=לא
|תאריך עדכון=27/05/2026
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/b/b4/Rishum01_26_439453325.pdf#page=1}}}
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/b/b4/Rishum01_26_439453325.pdf#page=2}}}
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/b/b4/Rishum01_26_439453325.pdf#page=3}}}
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/b/b4/Rishum01_26_439453325.pdf#page=2}}}
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/b/b4/Rishum01_26_439453325.pdf#page=3}}}
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/b/b4/Rishum01_26_439453325.pdf#page=4}}}
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/b/b4/Rishum01_26_439453325.pdf#page=8}}}
|חיפוש בוויקירפואה=
|ללא קטגוריה=
}}

{{מאמרים|
|תוכן=
*[[אינקליסירן בטוחה כטיפול מניעתי במטופלים עם היפרכולסטרולמיה]]
}}

[[קטגוריה:יצרן CORDEN]]
[[קטגוריה:בעל רישום NOVARTIS]]
[[קטגוריה:Cardiovascular system - C]]
[[קטגוריה:Lipid modifying agents - C10]]
[[קטגוריה:Lipid modifying agents, plain - C10A]]
[[קטגוריה:Other lipid modifying agents - C10AX]]

תבנית:נתוני סל/Inclisiran

2026-05-27T16:14:32Z

Motyk: יצירת דף עם התוכן "{| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed" ! '''נתוני הסל''' |- | '''תאריך הכללה בסל''' :03/02/2022 |- | '''הגבלות הסל''' :..."

{| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed"
! '''נתוני הסל'''
|-
| '''תאריך הכללה בסל'''
:03/02/2022
|-
| '''הגבלות הסל'''
:תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
|-
| '''התוויה בסל'''
:{| class="wikitable"
|-
!התוויה!!תאריך הכללה!!תחום קליני!!Class Effect!!מצב מחלה!!בסיס לזכאות
|-
|
|}
|-
| '''שימוש בסל'''
:
|-
| '''מסגרת הכללה בסל'''
#התרופה תינתן לטיפול בהיפרכולסטרולמיה בחולים עם מחלה קרדיווסקולרית ידועה שחוו בעבר אוטם שריר הלב או שבץ מוחי איסכמי לא אמבולי וערכי ה-LDL שלהם מעל 90 מ"ג/דצ"ל, למרות טיפול מרבי בסטטינים בשילוב עם Ezetimibe, למשך חודשיים לפחות.
#תחילת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בליפידים או רופא מומחה בנוירולוגיה.
|}

תבנית:נתוני סל/לקוויו 284מ"ג - Leqvio 284 mg

2026-05-27T16:13:51Z

Motyk: החלפת הדף בתוכן "{{נתוני סל/Inclisiran}}"

Inclisiran

2026-05-27T16:10:38Z

Motyk:

{{מרכיב פעיל
|תמונה=
|כיתוב תמונה=
|קישור למאגר משרד הבריאות=Inclisiran
|קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=C10AX16 - Inclisiran
}}
==תרופות==
*[[לקוויו 284מ"ג - Leqvio 284 mg]]

==מאמרים==
*[[אינקליסירן בטוחה כטיפול מניעתי במטופלים עם היפרכולסטרולמיה]]

==נתוני סל בריאות 2025==
{{נתוני סל/Inclisiran}}

קובץ:Rishum01 12 01397524.pdf

2026-05-27T16:10:00Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 1 1014674021.pdf

2026-05-27T16:09:26Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 5 975757922.pdf

2026-05-27T16:09:02Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 16 202282324.pdf

2026-05-27T16:08:20Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 26 439453325.pdf

2026-05-27T16:07:48Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 17 242103224.pdf

2026-05-27T16:07:16Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 16 240745124.pdf

2026-05-27T16:06:51Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 17 242105624.pdf

2026-05-27T16:06:28Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 16 240745324.pdf

2026-05-27T16:05:04Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 17 242107024.pdf

2026-05-27T16:04:29Z

Motyk:

קובץ:Rishum01 16 240745624.pdf

2026-05-27T16:03:58Z

Motyk:

לקוויו 284מ"ג - Leqvio 284 mg

2026-05-27T11:28:09Z

Motyk:

Inclisiran

2026-05-27T11:26:05Z

Motyk: /* נתוני סל בריאות 2025 */

תבנית:מאמרי Zongertinib

2026-05-26T17:50:57Z

Motyk: יצירת דף עם התוכן "*אישור מואץ לתרופה לסרטן ריאה NSCLC עם מוטציות HER2"

*[[אישור מואץ לתרופה לסרטן ריאה NSCLC עם מוטציות HER2]]

אישור מואץ לתרופה לסרטן ריאה NSCLC עם מוטציות HER2

2026-05-26T17:50:37Z

Motyk: יצירת דף עם התוכן "{{ידיעה |כותרת=אישור מואץ לתרופה לסרטן ריאה NSCLC עם מוטציות HER2 |תאריך=02/09/2025 |פרטים= |תוכן= מי..."

{{ידיעה
|כותרת=אישור מואץ לתרופה לסרטן ריאה NSCLC עם מוטציות HER2
|תאריך=02/09/2025
|פרטים=
|תוכן=
מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לאחרונה אישור מואץ לתרופה זונגרטיניב ([[Zongertinib]]) של חברת Boehringer Ingelheim, לטיפול בסרטן ריאה מסוג תאים לא קטנים (NSCLC) שאינו קשקשי עם מוטציות פעילות במסלול HER2 TKD.

האישור ניתן לטיפול בחולים בגירים במצבים שבהם המחלה גרורתית או אינה נתיחה, נמצאו מוטציות פעילות בדומיין טירוזין קינאז של HER2 ושכבר קיבלו בעבר טיפול סיסטמי. האישור מהווה פריצת דרך כטיפול ממוקד פומי ראשון מסוגו המיועד לאוכלוסיית מטופלים ייחודית זו.

סרטן ריאה נחשב לגורם התמותה המוביל מכלל סוגי הסרטן והשכיחות העולמית שלו צפויה לעלות ליותר מ-3 מיליון מקרים עד שנת 2040. NSCLC הוא הסוג הנפוץ ביותר ולעתים קרובות הוא מתגלה רק בשלבים מתקדמים - שלב III או IV - בשל העדר תסמינים או אבחון מאוחר. במקרים גרורתיים, שיעור השרידות לחמש שנים מוערך בפחות מ-10%. למחלה השפעות פיזיות, נפשיות ורגשיות קשות על חיי היומיום של המטופלים.

מוטציות HER2 מופיעות ב-2%-4% ממקרי NSCLC, אוכלוסיה של כ-40,000 חולים ברחבי העולם, והן מקושרות עם פרוגנוזה שלילית במיוחד ועם שכיחות גבוהה של גרורות מוחיות.

האישור הוענק במקביל לבדיקת Oncomine Dx Target Test של חברת Life Technologies כבדיקה אבחנתית נלווית לזיהוי מוטציות TKD HER2, דבר המאפשר זיהוי מדויק של המטופלים המועמדים לטיפול.

זונגרטיניב הוא מעכב קינאז פומי הפועל באופן סלקטיבי נגד HER2, חוסם פוספורילציה של החלבון ומעכב התרבות תאים סרטניים הנושאים מוטציות פעילות בדומיין טירוזין קינאז של HER2. שינויים במסלול HER2, לרבות מוטציות, הגברה או ביטוי יתר, מובילים לשגשוג בלתי מבוקר של תאים ולהתפשטות אגרסיבית של המחלה.

האישור התבסס על תוצאות המחקר הקליני Beamion LUNG-1, מחקר פאזה Ib רב-מרכזי, פתוח ובזרוע יחידה. במחקר השתתפו מטופלים עם NSCLC לא נתיח או גרורתי עם מוטציות HER2 TKD שכבר קיבלו טיפול סיסטמי קודם.

בקרב 71 מטופלים שטופלו קודם לכן בכימותרפיה מבוססת פלטינה אך לא קיבלו טיפול ממוקד ל-HER2, שיעור התגובה האובייקטיבית (ORR) עמד על 75% ברווח בר סמך של 95% (63-83%). מתוכם, 6% השיגו תגובה מלאה ו-69% השיגו תגובה חלקית. ב-58% מהמטופלים התגובה נמשכה לפחות שישה חודשים.

בקרב 34 מטופלים שטופלו גם ב-ADC ממוקד HER2 בעבר, שיעור התגובה היה 44% ברווח בר סמך של 95% (29-61%) ו-27% שמרו על תגובה למשך חצי שנה או יותר. בנוסף, מתוך חמישה מטופלים עם גרורות למערכת העצבים המרכזית שלא קיבלו הקרנה למוח בחודשיים שקדמו לטיפול, שלושה הגיבו לטיפול על פי קריטריונים של RANO-BM.

זונגרטיניב הפגינה פרופיל בטיחות ניתן לניהול עם שיעור הפסקה נמוך של 2.9% בלבד. תופעות הלוואי השכיחות ביותר (מעל 20%) כללו שלשול (53%), רעילות כבדית (27%), פריחה (27%), עייפות (22%) ובחילה (21%). התופעות העיקריות הדורשות מעקב כוללות רעילות כבדית, ירידה בתפקוד חדר שמאל, מחלות ריאה אינטרסטיציאליות או דלקת ריאות ורעילות עוברית.

המינון מותאם למשקל המטופל: עבור מטופלים במשקל מתחת ל-90 ק"ג - 120 מ"ג פומית פעם ביום, ועבור מטופלים במשקל 90 ק"ג ומעלה המינון הוא 180 מ"ג פומית פעם ביום. התרופה ניתנת עם או בלי מזון ומומלצת עד להתקדמות המחלה או עד להופעת רעילות שאינה נסבלת.

האישור המואץ התאפשר הודות למסלול רגולטורי מיוחד שכלל שימוש בתוכנית RTORי(Real-Time Oncology Review) שאפשרה ל-FDA לבחון נתונים מוקדמים עוד לפני הגשת הבקשה המלאה.

התרופה קיבלה מעמד של סקירה מועדפת (Priority Review), תרופה פורצת דרך (Breakthrough Therapy) ומסלול מהיר (Fast Track), מה שאפשר השלמת הפיתוח והאישור בתוך ארבע שנים בלבד מתחילת המחקר הקליני. האישור המואץ מתבסס על שיעור תגובה אובייקטיבית ומשך תגובה, והמשך האישור מותנה באימות והוכחת תועלת קלינית במחקר אישוש.

ד"ר ג'ון היימק, יו"ר תחום האונקולוגיה של בית החזה במרכז הסרטן MD Anderson והחוקר הראשי במחקר, ציין כי "הטיפול החדש ממוקד, פומי ויעיל עבור מטופלים עם מוטציות HER2 בסרטן ריאה מסוג NSCLC - אוכלוסיה שבעבר כמעט ולא עמדו לרשותה אפשרויות טיפוליות. מדובר בהתקדמות משמעותית בטיפול במחלה".

מקור:

[https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-zongertinib-non-squamous-nsclc-her2-tkd-activating-mutations FDA grants accelerated approval to zongertinib for non-squamous NSCLC with HER2 TKD activating mutations
]

}}

Zongertinib

2026-05-26T17:47:55Z

Motyk: יצירת דף עם התוכן "{{מרכיב פעיל |תמונה= |כיתוב תמונה= |קישור למאגר משרד הבריאות=Zongertinib |קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=L01..."

{{מרכיב פעיל
|תמונה=
|כיתוב תמונה=
|קישור למאגר משרד הבריאות=Zongertinib
|קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=L01EH04 - Zongertinib
}}
==תרופות==

==מאמרים==
{{מאמרי Zongertinib}}

זונגרטיניב

2026-05-26T17:46:16Z

Motyk: הפניה לדף Zongertinib

#הפניה [[Zongertinib]]

תבנית:חדשות1

2026-05-26T17:45:51Z

Motyk:

{{חדשות|
|כותרת=אישור מואץ לתרופה לסרטן ריאה NSCLC עם מוטציות HER2
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 2713556.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
|תוכן=
אישור ה-FDA לתרופה לתרופה [[זונגרטיניב]] הניטלת פומי.

התרופה הוכיחה יעילות במטופלים עם מוטציות HER2 בסרטן ריאה מסוג NSCLC - אוכלוסייה שבעבר כמעט ולא עמדו לרשותה אפשרויות טיפוליות.

|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
}}

חדשות/חדשות

2026-05-26T17:44:39Z

Motyk:

<div style="width:70%" class="ollines boldlinks">
<div style="border-bottom: 1px solid #d9d9d9; background: #10a2d3; color: #ffffff; font-weight: bold; height: 40px; line-height: 40px; padding-right: 20px;font-size:18px;">חדשות</div>
===  ===
<div style="font-size:14px;">


[https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%9E%D7%99%D7%95%D7%97%D7%93:MostPopularPages/%D7%97%D7%93%D7%A9%D7%95%D7%AA ראו גם את רשימת החדשות הנצפות ביותר]
#{{אפור|19/01/2026}} [[erenumab - טיפול מניעתי מוביל במיגרנה]]

#{{אפור|02/09/2025}} [[אישור מואץ לתרופה לסרטן ריאה NSCLC עם מוטציות HER2]]
#{{אפור|02/09/2025}} [[דוקסיציקלין למניעת מחלות מין חיידקיות בארה"ב]]
#{{אפור|01/09/2025}} [[התוויה חדשה לתרופת ההרזיה ווגובי: דלקת כבד שומני על רקע מטבולי]]
#{{אפור|31/08/2025}} [[ואנקומיצין פומי למניעת זיהום חוזר בקלוסטרידיום דיפיצילה]]
<noinclude>

#{{אפור|27/08/2025}} [[סמגלוטייד במתן פומי בקרב חולי סוכרת סוג 2 בסיכון גבוה עם תחלואה נלווית]]
#{{אפור|21/08/2025}} [[השפעת וולטיסיראן על תפקוד הלב ופרוגנוזה בעמילואידוזיס טרנסתירטין]]
#{{אפור|07/08/2025}} [[האיחוד האירופאי אישר את התרופה belantamab mafodotin למיאלומה חוזרת או עמידה]]
#{{אפור|07/08/2025}} [[יעילות שונה למעכבי CDK4/6 לטיפול בסרטן השד]]
#{{אפור|05/08/2025}} [[מינון בופרנורפין לנשים הרות עם הפרעת שימוש באופיואידים]]
#{{אפור|05/08/2025}} [[תגובות לטיפול ב-IRR עם אופטומומב בקרב חולי טרשת נפוצה]]
#{{אפור|04/08/2025}} [[יעילות ווטריסירן לעמילואידוזיס של טרנסתירטין עם קרדיומיופתיה]]
#{{אפור|03/08/2025}} [[רגורפניב בחולי סרקומות מתקדמות של רקמות רכות שאינן שומניות]]
#{{אפור|29/07/2025}} [[יעילות של שתי תרופות שונות לטיפול באינסומניה]]
#{{אפור|27/07/2025}} [[שימוש במטפורמין קשור בסיכון מופחת לשברים אוסטיאופורוטים]]
#{{אפור|23/07/2025}} [[האם תרופה נגד שיעול יכול להגן על המוח]]
#{{אפור|22/07/2025}} [[פינרנון והתפתחות סוכרת בחולים עם אי ספיקת לב]]
#{{אפור|21/07/2025}} [[יעילות אופדסיטיניב לטיפול בדלקת מפרקים שגרונית]]
#{{אפור|20/07/2025}} [[השפעת אונדנסטרון במינון גבוה על חומרת תופעות חושיות]]
#{{אפור|15/07/2025}} [[קשר בין מניעת דמנציה לבין תרופה לסוכרת ולירידה במשקל]]
#{{אפור|13/07/2025}} [[התרופה לסוכרת שמרפאת מיגרנות]]
#{{אפור|13/07/2025}} [[השפעת אופדסיטיניב על שחיקת עצם בקרב חולי דלקת מפרקים שגרונית]]
#{{אפור|29/06/2025}} [[הזריקה שיכולה לעזור למיליוני אנשים עם יתר לחץ דם]]
#{{אפור|24/06/2025}} [[תרופה מוכרת לסוכרת עשויה להפחית דלקת וצלקות בכבד]]
#{{אפור|16/06/2025}} [[השפעת פינרנון על ההיארעות של פרפור או רפרוף פרוזדורים]]
#{{אפור|15/06/2025}} [[יעילות טיפול ארוך טווח עם לבריקיזומאב בחולי אטופיק דרמטיטיס]]
#{{אפור|12/06/2025}} [[השפעת טיפול תרופתי על איכות החיים המינית בסרטן הערמונית]]
#{{אפור|09/06/2025}} [[יעילות גבוהה לתרופה חדשה למחלות ריאה אינטרסטיציאליות]]
#{{אפור|08/06/2025}} [[מיאלומה נפוצה ושינויים בקרנית תחת טיפול בבלנטמאב מפודוטין]]
#{{אפור|05/06/2025}} [[האם טופירמט מסייע בהפחתת צריכת אלכוהול ותסמיני PTSD]]
#{{אפור|28/05/2025}} [[מינון, יעילות ובטיחות של יאנלומאב בחולים עם תסמונת שיוגרן]]
#{{אפור|26/05/2025}} [[האם דרבפואטין משפר את מסת כדוריות הדם האדומות ותוצאות נוירולוגיות בפגים]]
#{{אפור|20/05/2025}} [[אבלאצימאב לעומת ריברוקסבאן בחולים עם פרפור פרוזדורים]]
#{{אפור|12/05/2025}} [[יעילות ובטיחות וורפרין ואפיקסבן בחולים עם פרפור פרוזדורים לאחר מחלת כליות]]
#{{אפור|06/05/2025}} [[יעילות פאלבוציקליב בשילוב מעכב ארומטאז במבוגרות עם סרטן שד גרורתי]]
#{{אפור|23/04/2025}} [[טיפול ב-Romosozumab משפר חוזק עצם בנשים עם סוכרת מסוג 2]]
#{{אפור|23/04/2025}} [[ההשפעה של איברדומיד על ביטויים עוריים במחלת לופוס]]
#{{אפור|22/04/2025}} [[יעילות הטיפול בדוקסיציקלין-סיטפלוקסצין לזיהום מיקופלזמה אורוגניטלי]]
#{{אפור|21/04/2025}} [[תוצאות מעקב חמש שנים של חולים עם לימפומה של תאי מעטפת (MCL) חוזרת/עמידה שטופלו ב- Tecartus (Brexucabtagene Autoleucel) במחקר ZUMA-2]]
#{{אפור|01/04/2025}} [[טיפול ב-Yescarta בקו שני בחולים עם לימפומה מפושטת של תאי B חוזרת או עמידה – תוצאות ממחקר עולם אמיתי]]
#{{אפור|01/04/2025}} [[השפעת סקוקינומאב על שחיקה בדלקת מפרקים פסוריאטית]]
#{{אפור|31/03/2025}} [[ריבלסוס מפחיתה סיכון לאירוע קרדיווסקולרי בחולי סוכרת]]
#{{אפור|17/03/2025}} [[יעילות ולאציקלוביר להקלת כאב בנוירלגיה פוסט-הרפטית עינית]]
#{{אפור|16/03/2025}} [[טיפול ב-Romosozumab משפר חוזק עצם בנשים עם סוכרת מסוג 2]]
#{{אפור|16/03/2025}} [[יעילות אספירין במינון גבוה למניעת רעלת היריון בנשים עם השמנה]]
#{{אפור|16/03/2025}} [[טיפול ב-Choline Alfoscerate עשוי להביא לשיפור תפקוד קוגניטיבי בחולים עם סוכרת מסוג 2]]
#{{אפור|09/03/2025}} [[דטופוטמאב דרוקסטקאן בחולות סרטן שד בלתי ניתן לניתוח או גרורתי]]
#{{אפור|04/03/2025}} [[מטפורמין מוריד את הסיכון לאובדן שמיעה בחולי סוכרת]]
#{{אפור|26/02/2025}} [[שילוב Durvalumab עם כימותרפיה (GemCis) כטיפול קו ראשון בסרטן דרכי מרה לא נתיח או גרורתי]]
#{{אפור|23/02/2025}} [[טיפול ב-Tildrakizumab הדגים תגובה ממושכת כנגד פסוריאזיס בקרקפת]]
#{{אפור|20/02/2025}} [[דאפאגליפלוזין בשילוב הגבלה קלורית תורמת להפוגה של סוכרת מסוג 2]]
#{{אפור|18/02/2025}} [[יעילות סקוקינומאב לטיפול בספונדילוארתריטיס אקסיאלית פעילה]]
#{{אפור|17/02/2025}} [[בטיחות ויעילות תרופות להפסקת עישון באנשים עם הפרעת דיכאון מג'ורי]]
#{{אפור|12/02/2025}} [[היעילות בעולם האמיתי של בלימומאב במחלת לופוס]]
#{{אפור|12/02/2025}} [[הפוגה קלינית ארוכת טווח בחולי אסתמה מסוג 2 שטופלו עם דופילומאב]]
#{{אפור|12/02/2025}} [[יעילות הטיפול ברקטיצימאב להורדת כולסטרול בהיפרכולסטרולמיה ובהיפרליפידמיה]]
#{{אפור|06/02/2025}} [[יעילות משלב ניאואדג'ובנטי בחולות סרטן שד]]
#{{אפור|06/02/2025}} [[יעילות סמגלוטייד בשיפור מורפולוגיית הזרע]]
#{{אפור|03/02/2025}} [[מטפורמין ודיאטה ים תיכונית והשפעתם על תוצאי בריאות בתסמונת מטבולית]]
#{{אפור|02/02/2025}} [[טיפול ב-Donepezil עשוי לשפר התאוששות לאחר חבלת ראש]]
#{{אפור|30/01/2025}} [[עיכוב המסלול האלטרנטיבי של מערכת המשלים בחולים עם נפרופתיה מסוג IgA]]
#{{אפור|29/01/2025}} [[ההבדלים בין טורסמיד לפורוסמיד בחולי אי ספיקת לב]]
#{{אפור|29/01/2025}} [[דוקסיציקלין: טיפול מונע לאחר חשיפה למניעת זיהומים המועברים במגע מיני]]
#{{אפור|28/01/2025}} [[טיפול בארנומאב ושינויים בשימוש בתרופות אקוטיות ומניעתיות למיגרנה]]
#{{אפור|22/01/2025}} [[יעילות ובטיחות אלנדרונט נוזלי שבועי לטיפול באוסטיאופורוזיס]]
#{{אפור|20/01/2025}} [[הערכת מתן דו-שנתי של לנקפאביר למניעת HIV]]
#{{אפור|14/01/2025}} [[טיפול ב-Glucarpidase לאחר נזק כלייתי חד משני למתוטרקסט]]
#{{אפור|07/01/2025}} [[האם ניתן להפחית את תופעות הלוואי בטיפול עם אקסטנדי לסרטן ערמונית]]
#{{אפור|26.12.2024}} [[תוצאים ארוכי טווח של ריסנקיזומאב במחלת קרוהן]]
#{{אפור|24.12.2024}} [[היעילות והבטיחות של פמברוליזומאב כטיפול קו ראשון בקרצינומה מתקדמת של תאי מרקל]]
#{{אפור|19.12.2024}} [[יעילות טוסיליזומב בטיפול באובאיטיס לא זיהומית]]
#{{אפור|02.12.2024}} [[הוספת נוגדן חד-שבטי לטיפול המקובל עבור מיאלומה נפוצה]]
#{{אפור|21.11.2024}} [[פינרנון כטיפול חדשני לתסמונת גיטלמן]]
#{{אפור|21.11.2024}} [[השפעות טירזפטייד על חולי סוכרת סוג 2]]
#{{אפור|18.11.2024}} [[שילוב ניבולומאב במשטר הטיפול עבור לימפומה על שם הודג'קין]]
#{{אפור|18.11.2024}} [[חלופה לשיפור השינה בחולים לאחר ניתוח ביחידה לטיפול נמרץ]]
#{{אפור|17.11.2024}} [[מחקר INVESTMENT: גלקנזומאב לטיפול במיגרנה וסטיבולרית]]
#{{אפור|12.11.2024}} [[יעילות וסבילות של משלבי טיפול חדשים עבור סרטן ריאות]]
#{{אפור|02.11.2024}} [[אושרה זריקה מתקדמת לניוון מקולרי שמאפשרת לרווח עד חמישה חודשים בין ההזרקות]]
#{{אפור|31.10.2024}} [[הטיפול המועדף עבור סרטן ריאות מתקדם]]
#{{אפור|09.10.2024}} [[מאזן תועלת-סיכון של טיפולי טרשת נפוצה בהשוואה לריטוקסימאב]]
#{{אפור|06.10.2024}} [[השפעות אנטקטוגניות של קטמין]]
#{{אפור|25.09.2024}} [[אישור ה-FDA לתרופה לסינוסיטיס כרונית עם פוליפים באף גם לילדים]]
#{{אפור|24.09.2024}} [[מה גורם לחולי אורטיקריה כרונית להפסיק את הטיפול באומליזומב]]
#{{אפור|19.09.2024}} [[התרופות החדשות להרזיה מסייעות לטיפול בהתמכרות לאלכוהול]]
#{{אפור|19.09.2024}} [[יעילות איקוספנט אתיל בהפחתת אירועים קרדיווסקולריים]]
#{{אפור|12.09.2024}} [[התרופה אוברוג'פנט מונעת מיגרנה לפני שהיא מתחילה]]
#{{אפור|05.09.2024}} [[יעילות גולימומב בחולי דלקת מפרקים שגרונית בסיכון גבוה לפרוגנוזה גרועה]]
#{{אפור|01.09.2024}} [[זריקת סמגלוטייד הפחיתה בכשליש תמותה בקורונה בנדבקים במחלה]]
#{{אפור|28.08.2024}} [[התרופה קופקסון יעילה גם לתפקוד הלב]]
#{{אפור|27.08.2024}} [[יעילות ובטיחות פרולגולימאב במינון קבוע לטיפול במלנומה עורית]]
#{{אפור|14.08.2024}} [[השפעת פסיכוזה ומינון קלוזפין על תסמינים טורדניים-כפייתיים בסכיזופרניה עמידה לטיפול]]
#{{אפור|14.08.2024}} [[התאמת טרבקטדין לטיפול בקשישים עם סרקומה גרורתית]]
#{{אפור|30.07.2024}} [[שימוש ברמדסיביר בחולי קורונה - מחקר בתנאי העולם האמיתי (איטליה)]]
#{{אפור|23.07.2024}} [[טיפול בסטאטוהפטיטיס הקשורה להפרעה מטבולית ופיברוזיס כבדי]]
#{{אפור|23.07.2024}} [[טיפול באוסימרטיניב ושרידות חולי סרטן ריאות עם מוטציה ב-EGFR]]
#{{אפור|21.07.2024}} [[מעכבי ארומטאז - אסטרטגיה טיפולית לגברים עם פרולקטינומה]]
#{{אפור|18.07.2024}} [[השפעת תוסף ויטמין D על סיכון לזיהום בדרכי הנשימה העליונות]]
#{{אפור|10.07.2024}} [[תוצאות מבטיחות לטיפול בדיכאון עמיד בטבליות קטמין]]
#{{אפור|03.07.2024}} [[אישור ה-FDA לתרופה דוננמב לטיפול במחלת אלצהיימר]]
#{{אפור|30.06.2024}} [[צפטריאקסון נמצא יעיל במניעת דלקת ריאות הקשורה להנשמה]]
#{{אפור|26.06.2024}} [[תרופות אפילפסיה בהיריון לא פוגעות ביצירתיות הילד]]
#{{אפור|25.06.2024}} [[טיפול נגד סוכרת נקשר לסיכון מופחת לפתח סרטן דם]]
#{{אפור|24.06.2024}} [[ה-FDA הסיר את מגבלת הגיל על התרופה אלוידיס לחולי דושן]]
#{{אפור|19.06.2024}} [[יעילות אריפיפרזול כמשכך כאבים לאחר כריתת רחם לפרוסקופית]]
#{{אפור|16.06.2024}} [[גלולת ההפלות מיפפריסטון תשווק בארה"ב ללא מגבלות]]
#{{אפור|16.06.2024}} [[תוצאות מצוינות לטיפול תרופתי במחלת הדם הנדירה cTTP]]
#{{אפור|10.06.2024}} [[תוצאות חיוביות לדפמוקימאב בחולים הסובלים מאסתמה קשה]]
#{{אפור|29.05.2024}} [[השפעות SSRI על חולי קורונה שטופלו ברמדסיביר]]
#{{אפור|27.05.2024}} [[טיפול עם מעכבי JAK והסיכון לאירועי התנקבות במערכת העיכול]]
#{{אפור|23.05.2024}} [[מטפורמין נקשרה להפחתת הסיכון לניאופלזמה מיאלופרוליפרטיבית]]
#{{אפור|23.05.2024}} [[טיפולי קו ראשון בכרומוזום פילדלפיה חיובי ללוקמיה לימפובלסטית חריפה]]
#{{אפור|19.05.2024}} [[ניתן לחזור להשתמש בעירוי Ferinject לטיפול באנמיה]]
#{{אפור|19.05.2024}} [[סמגלוטיד מפחיתה ב-20% את הסיכון למחלות קרדיווסקולריות]]
#{{אפור|06.05.2024}} [[שימוש בבנזודיאזפינים במהלך היריון: האם קיים סיכון להפלה]]
#{{אפור|02.05.2024}} [[מהו הטיפול היעיל יותר בגרנולומטוזיס אאוזינופילית עם פוליאנגיטיס]]
#{{אפור|30.04.2024}} [[אומליזומאב לטיפול באלרגיות מרובות למזון]]
#{{אפור|16.04.2024}} [[הערכת טיפול במינוציקלין לאטרופיה גיאוגרפית בניוון מקולרי גילי]]
#{{אפור|15.04.2024}} [[תוצאות מבטיחות לשתל בופרנורפין לטיפול בהתמכרות לאופיואידים]]
#{{אפור|15.04.2024}} [[יעילות ובטיחות משטר Ritux 3 כקו ראשון לטיפול בפמפיגוס]]
#{{אפור|11.04.2024}} [[גורם משפיע על יעילות מטפורמין בטיפול בסרטן הערמונית]]
#{{אפור|28.03.2024}} [[תרופה שמפחיתה תמותה לאחר החלפת מסתם אבי העורקים]]
#{{אפור|20.03.2024}} [[אישור ה-FDA לתרופה ראשונה לטיפול בכבד שומני]]
#{{אפור|19.03.2024}} [[תרופה נפוצה יכולה לשפר תסמינים של דלקת מפרקים ניוונית]]
#{{אפור|18.03.2024}} [[אמיקצין בשאיפה הקטין את הסיכון לדלקת ריאות הקשורה להנשמה]]
#{{אפור|17.03.2024}} [[ה-FDA אישר את התרופה וויגובי בהתוויה של הפחתת סיכון קרדיווסקולרי]]
#{{אפור|13.03.2024}} [[הוספת דראטומומאב למשטר הטיפול המקובל של מיאלומה נפוצה]]
#{{אפור|12.03.2024}} [[רוזובסטטין ואטורבסטטין הראו יעילות דומה בחולים עם מחלת עורקים כליליים]]
#{{אפור|31.03.2024}} [[יעילות ובטיחות אפרמילסט בפסוריאזיס באיברי המין]]
#{{אפור|05.03.2024}} [[אנטיביוטיקה מניעתית עדיפה לניתוחי כריתת תריסריון ולבלב]]
#{{אפור|03.03.2024}} [[מחקר ישראלי: יעילות בתנאי עולם אמיתי של תרופות נגד השמנת יתר]]
#{{אפור|26/02/2024}} [[טבליות Semaglutide נכנסו לסל והביאו בשורה לחולי סוכרת סוג 2]]
#{{אפור|19/02/2024}} [[השפעת לורסידון על תפקוד חברתי בסכיזופרניה]]
#{{אפור|13/02/2024}} [[אישור ה-FDA לטיפול ראשון ויחיד לדלקת ושט אאוזינופילית מגיל שנה]]
#{{אפור|11/02/2024}} [[טיפול שבועי עם דופילומאב משפר תוצאים במבוגרים ומתבגרים עם דלקת אאוזינופילית של הוושט]]
#{{אפור|06/02/2024}} [[האם שימוש באיזוטרטינואין מעלה סיכון להתאבדות ולהפרעות פסיכיאטריות]]
#{{אפור|18.12.2023}} [[טיפול ניסיוני בקטמין הפחית כאב ראש כרוני קשה]]
#{{אפור|19.12.2023}} [[יעילות ובטיחות Brolucizumab עבור בצקת מקולרית סוכרתית]]
#{{אפור|21.11.2023}} [[טיפול באטזוליזומאב ותוצאי שרידות בסרטן ריאה NSCLC]]
#{{אפור|07.11.2023}} [[יעילות משלב במפגלדסלוקין וניבולומאב לטיפול במלנומה גרורתית]]
#{{אפור|19.10.2023}} [[תרופה שמסייעת לטפל בסוגי סרטן אגרסיביים]]
#{{אפור|19.10.2023}} [[היכולת של טפליזומאב לשמר תפקוד תאי בטא בלבלב]]
#{{אפור|26.09.2023}} [[איזה טיפול הצלה יעיל יותר בהליקובקטר פילורי]]
#{{אפור|11.09.2023}} [[תרופה לאטופיק דרמטיטיס נמצאה יעילה בטיפול בגרד אונקולוגי]]
#{{אפור|04.09.2023}} [[הטיפול עם פירפנידון יעיל גם בפיברוזיס ריאתי אידיופתי בשלב מתקדם]]
#{{אפור|30.08.2023}} [[אספירין עלול להגביר את הסיכון לאנמיה]]
#{{אפור|24.07.2023}} [[תגובות עוריות לטיפול במעכב טירוזין קינאז של ברוטון]]
#{{אפור|24.07.2023}} [[האם קטמין יעיל כמו נזעי חשמל לצורך טיפול בדיכאון עמיד לטיפול תרופתי]]
#{{אפור|16.07.2023}} [[השפעת מתן פרופרנולול בלידה]]
#{{אפור|09.07.2023}} [[תרופה חדשה שמשנה את מהלך מחלת האלצהיימר]]
#{{אפור|03.07.2023}} [[התועלת של טיפול עם מטפורמין בחולי סוכרת עם מלנומה]]
#{{אפור|13.06.2023}} [[תוצאות טיפול עם פרוקסטין לאדמומיות עמידה על רקע רוזציאה]]
#{{אפור|08.06.2023}} [[האם ערך ה-HbA1c משפיע על יעילות הטיפול עם מעכבי SGLT2]]
#{{אפור|05.06.2023}} [[סמגלוטייד הובילה לשיפור של ה-Global Longitudinal Strain בחולי סוכרת]]
#{{אפור|05.06.2023}} [[טורסמיד לא נמצאה כעדיפה על פורוסמיד בחולים עם אי ספיקת לב]]
#{{אפור|16.05.2023}} [[Memantine לטיפול בטריכוטילומניה ובחיטוט כפייתי בעור]]
#{{אפור|02.05.2023}} [[יעילות tezepelumab במטופלים עם אסתמה אלרגית חמורה]]
#{{אפור|25.04.2023}} [[טיפול פוטנציאלי אנטי ויראלי לאבעבועות הקוף]]
#{{אפור|13.04.2023}} [[האם טיפול באוקטריאוטייד מספק תגובה טובה למטופלים עם אקרומגליה]]
#{{אפור|09.04.2023}} [[טיפול משולב איפילימומאב ו-SABR משפר שרידות במחלה גרורתית]]
#{{אפור|04.04.2023}} [[יעילות סיטרבטניב לטיפול בליפוסרקומה מתקדמת]]
#{{אפור|02.04.2023}} [[טיפול אינטנסיבי להורדת לחץ דם והסיכון לשבץ חוזר]]
#{{אפור|20/03/2023}} [[פטנט ישראלי להובלת פוסיד בחולי אי ספיקת לב, ללא עירוי תוך ורידי]]
#{{אפור|28/02/2023}} [[טיפול בחולי מיאסטניה גרביס ע"י תרופה חדשה: Efgartigimod (Vyvgart)]]
#{{אפור|28/02/2023}} [[אספירין יעיל במניעת פקקת במטופלים לאחר שברים]]
#{{אפור|27/02/2023}} [[האם פסאודואפדרין בתרופות לצינון גורם לתופעות לוואי לבביות]]
#{{אפור|27/02/2023}} [[טיפול עם רמדסיביר מפחית תמותה בחולי קורונה]]
#{{אפור|23/02/2023}} [[תרופה ללחץ דם בעלת פוטנציאל לטיפול בפוסט טראומה]]
#{{אפור|01/02/2023}} [[רמיפנטניל אינה מתעלה על משתקי עצב-שריר בביצוע אינטובציה מהירה]]
#{{אפור|16/01/2023}} [[הוספת ברנטוקסימאב ודוטין לטיפול בלימפומה בילדים ובני נוער]]
#{{אפור|10/01/2023}} [[אינקליסירן בטוחה כטיפול מניעתי במטופלים עם היפרכולסטרולמיה]]
#{{אפור|09/01/2023}} [[אושרה לשיווק על ידי ה-FDA - תרופה חדשה להאטת אלצהיימר]]
#{{אפור|01/01/2023}} [[האם סמגלוטייד יעיל לסיוע בירידה במשקל עבור מתבגרים עם השמנת יתר]]
#{{אפור|13/12/2022}} [[האם פמברוליזומאב ישירות לשלפוחית השתן עם סרטן לא פולשני הוא טיפול יעיל]]
#{{אפור|14/11/2022}} [[יעילות, בטיחות ועלות של מתדון לטיפול בכאב עמיד בחולי סרטן]]
#{{אפור|14/11/2022}} [[השפעת הטיפול עם דאפאגליפלוזין על חולי אי ספיקת לב הסובלים משבריריות]]
#{{אפור|08/11/2022}} [[תרופה חדשה עזרה במניעת פגיעה ריאתית חריפה]]
#{{אפור|08/11/2022}} [[תרופה לטיפול בפסוריאזיס עשויה להוריד סיכון לתחלואה לבבית]]
#{{אפור|19/10/2022}} [[יעילות הטיפול של שלוש תרופות נפוצות להקרחה אנדרוגנטית]]
#{{אפור|03/10/2022}} [[פרמיפקסול מובילה לשיפור באיכות החיים של חולי פרקינסון]]
#{{אפור|28/09/2022}} [[טירזפטיד מסייעת בהפחתת משקל גם במטופלים ללא סוכרת]]
#{{אפור|29/09/2022}} [[תרופה נסיונית לאלצהיימר הצליחה להאט ירידה קוגניטיבית]]
#{{אפור|20/09/2022}} [[יעילות erenumab לטיפול במיגרנה כרונית עמידה לטיפול]]
#{{אפור|13/09/2022}} [[טיפול עם ברולוסיזומאב הוביל לשיפור במטופלים עם בצקת מקולרית סוכרתית]]
#{{אפור|06/09/2022}} [[טיפול עם אסטרדיול הפחית תסמיני חרדה ואנהדוניה בגיל המעבר]]
#{{אפור|24/08/2022}} [[אטוגפנט במינונים שונים מסייעת במניעת מיגרנות]]
#{{אפור|25/08/2022}} [[מחקר בכללית - הטיפול בפקסלוביד נגד קורונה הועיל לבני 65 ומעלה]]
#{{אפור|21/08/2022}} [[יעילות טיפול שבועי עם אקסנטייד במתבגרים עם סוכרת סוג 2]]
#{{אפור|18/08/2022}} [[שימוש קודם באספירין והשפעתו על טיפול נוגד טסיות כפול בחולי שבץ קל]]
#{{אפור|08/08/2022}} [[הפחתת מינוני בנזודיאזפינים במרשמים לקשישים]]
#{{אפור|26/07/2022}} [[יעילות ובטיחות הטיפול עם אלטפלאז בשילוב עם תרומבקטומיה]]
#{{אפור|12/07/2022}} [[תוצאים ארוכי טווח של טיפול בגילטריטיניב לחולי AML]]
#{{אפור|04/07/2022}} [[ההשפעה המיטיבה של מטפורמין על אוסטאוארתריטיס]]
#{{אפור|04/07/2022}} [[האם ניתן לטפל בלוקמיה לימפוציטית כרונית בטיפול פומי]]
#{{אפור|22/06/2022}} [[אדלימומאב יעילה לטיפול בכיבי פיודרמה גנגרנוזום]]
#{{אפור|22/06/2022}} [[יעילות רוקסוליטיניב בשחרור מושהה לטיפול במיאלופיברוזיס]]
#{{אפור|16/06/2022}} [[נוגדי TNF או Tocilizumab לטיפול בבצקת מקולרית של הענביה]]
#{{אפור|14/06/2022}} [[מתילקובלמין נמצא יעיל בבלימת ההידרדרות בחולי ALS]]
#{{אפור|09/06/2022}} [[Erenumab כטיפול מניעתי למיגרנה כרונית]]
#{{אפור|07/06/2022}} [[השפעת הטיפול באנזלוטמיד על שרידות חולי סרטן ערמונית]]
#{{אפור|06/06/2022}} [[אסטרטגיה טיפולית חדשה במחלת הנטינגטון]]
#{{אפור|06/06/2022}} [[מחקר ב"כללית" בדק את יעילות Paxlovid למניעת סיבוכי קורונה]]
#{{אפור|17/05/2022}} [[מה העדיפו המטופלים - קבסיטקסל או דוסטקסל לטיפול בסרטן הערמונית]]
#{{אפור|11/05/2022}} [[Fremanezumab למניעת מיגרנות]]
#{{אפור|02/05/2022}} [[תרופה נגד נגיף אפשטיין-בר הראתה יעילות לטיפול בטרשת נפוצה]]
#{{אפור|02/05/2022}} [[תוספת דרולוטמיד לטיפול בסרטן ערמונית וההשפעה על השרידות]]
#{{אפור|24/04/2022}} [[יעילות ובטיחות השימוש ב-erenumab כטיפול פרופילקטי למיגרנה]]
#{{אפור|17/04/2022}} [[דלקת מפרקים שגרונית ותגובה לטיפול עם מתוטרקסט]]
#{{אפור|11/04/2022}} [[אופדסיטיניב נמצאה יעילה בחולי דלקת מפרקים שגרונית אשר לא הגיבו למתוטרקסט]]
#{{אפור|07/04/2022}} [[ההמלצות החדשות למתן מעכבי SGLT2 לחולי סוכרת סוג 1]]
#{{אפור|06/04/2022}} [[אופדסיטיניב יעילה לטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית]]
#{{אפור|05/04/2022}} [[סולתיאם מסייעת בהפחתת אירועי דום נשימה בשינה]]
#{{אפור|27/03/2022}} [[הסיכון לסרטן עור לאחר מתן רוקסוליטיניב במקרי פוליציטמיה ורה ומיאלופיברוזיס]]
#{{אפור|10/03/2022}} [[הטיפול עם אופדסיטיניב לדלקת מפרקים שגרונית נקשר להפחתה בעלויות הרפואיות]]
#{{אפור|07/03/2022}} [[יעילות ארמודפיניל להפחתת עייפות בחולי גליומה ממאירה]]
#{{אפור|06/03/2022}} [[ניבולמאב או סורפניב - מה עדיף לטיפול קו ראשון בקרצינומה הפטוצלולרית]]
#{{אפור|15/02/2022}} [[האם דיסולפירם יכול למנוע כשל רב מערכתי עקב ספסיס]]
#{{אפור|13/02/2022}} [[טיפול עם רמדסיביר מנע אשפוזים מחולי קורונה עם גורמי סיכון]]
#{{אפור|13/02/2022}} [[יחס עלות-תועלת של סטוקסימאב כקו ראשון לטיפול בסרטן קולורקטאלי]]
#{{אפור|08/02/2022}} [[האם משלב ניבולומאב ואיפילמומאב יעיל לטיפול בגרורות מוחיות של מלנומה]]
#{{אפור|06/02/2022}} [[קטמין תוך-נזאלי הדגים יעילות בטיפול בכאב ראש מצררי חריף]]
#{{אפור|03/02/2022}} [[תוצאות מחקר: יעילות גפיטיניב כטיפול אדג'ובנטי עבור סרטן ריאות]]
#{{אפור|18/01/2022}} [[תוצאי מחקר: קבוזנטיניב לטיפול בגרורות מוחיות עקב קרצינומה של הכליה]]
#{{אפור|16/01/2022}} [[תוצאות טיפול עם סופוסבוביר/ולפאטאסביר לחולים עם HCV ופגיעה כלייתית]]
#{{אפור|06/01/2022}} [[תוצאות טיפול קו ראשון עם במפגלדסלוקין וניבולומאב במלנומה גרורתית]]
#{{אפור|23/12/2021}} [[בריגטיניב לעומת קריזוטיניב בחולים עם NSCLC]]
#{{אפור|23/12/2021}} [[תוצאי העולם האמיתי: משלב פרטוזומאב וטראסטוזומאב-אמטנזין לטיפול בסרטן שד]]
#{{אפור|13/12/2021}} [[האם נמצאה תרופת קו שני לטיפול במזותליומה]]
#{{אפור|09/12/2021}} [[האם טיפול עם נוגדנים חד-שבטיים יכול לבלום התקדמות של COVID-19 עם תחלואה נלווית]]
#{{אפור|07/12/2021}} [[האם טיפול עם דלאמניד בשחפת עמידה יעיל ובטוח]]
#{{אפור|21/11/2021}} [[מודל לניבוי תסמונת התגובה התרופתית עם אאוזינופיליה]]
#{{אפור|08/11/2021}} [[לבודופה וקרבידופה בגישה תת-עורית למחלת פרקינסון שאינה מגיבה לטיפול פומי]]
#{{אפור|07/11/2021}} [[מין העובר והתפתחות רעילות בעקבות שימוש בדקסמתזון]]
#{{אפור|02/11/2021}} [[הסיכון ליל"ד במטופלים עם מיגרנה שטופלו עם ארנומאב]]
#{{אפור|20/10/2021}} [[היעילות של שימוש בדיפלופרדנט לטיפול בסלקריטיס קדמית]]
#{{אפור|19/10/2021}} [[יעילות פתילת לקטובצילוס וגינלית למניעת דלקות חוזרות בכיס השתן]]
#{{אפור|12/10/2021}} [[האם נמצא משלב טיפולי חדש ויעיל יותר עבור CLL]]
#{{אפור|12/10/2021}} [[תרופות להורדת לחץ תוך עיני בהיריון והסיכון לתוצאים שליליים ביילוד]]
#{{אפור|06/10/2021}} [[יתרונות חומצה היאלורונית בטיפול בטנדינופתיה בשריר הסופרה ספינאטוס]]
#{{אפור|03/10/2021}} [[יעילות ובטיחות מעכבי יאנוס קינאז בטיפול בהתקרחות]]
#{{אפור|03/10/2021}} [[Pembrolizumab משפר הישרדות בחולי HCC מתקדם שטופלו בעבר ב-Sorafenib]]
#{{אפור|03/10/2021}} [[מטפורמין ושרידות במטופלים עם סרטן ריאה בלתי נתיח]]
#{{אפור|03/10/2021}} [[Trastuzumab Deruxtecan כטיפול קו שני בסרטן קיבה/GEJ עם ביטוי יתר של HER2]]
#{{אפור|30/09/2021}} [[טיפול עם איבוסידניב לעומת אינבו לכולינגוקרצינומה]]
#{{אפור|21/02/2016}} [[האם בנזודיאזפינים אינם גורמים לדמנציה]]
#{{אפור|31/05/2015}} [[ה-FDA אישר שני טיפולים חדשים לתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D)]]
#{{אפור|31/05/2015}} [[ה-FDA אישר את רפמיון (®Rapamune) של פייזר לטיפול במחלת ריאה אינטרסטציאלית נדירה]]
#{{אפור|25/05/2015}} [[ה-FDA העניק מעמד של "טיפול פרץ דרך" ל- daclatasvir בשילוב sofosbuvir לדלקת כבד נגיפית מסוג C]]
#{{אפור|25/05/2015}} [[סאנופי ורג'נרון מודיעות על תוצאות חיוביות במחקר שלב III על סארילומאב (Sarilumab) במטופלים עם דלקת פרקים שגרונית]]
#{{אפור|21/05/2015}} [[שוק התרופות הגלובלי לטיפול בדיסליפידמיה צפוי להכפיל את עצמו עד שנת 2023]]
#{{אפור|21/05/2015}} [[ה-FDA אישר לראשונה זריקה ארבע-שנתית לטיפול בסכיזופרניה]]
#{{אפור|20/05/2015}} [[עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בנושא תרופות-אפריל 2015]]
#{{אפור|20/05/2015}} [[סאנופי ורג'נרון מדווחות על תוצאות ביניים חיוביות במחקר שלב b2 על דופילומאב (dupilumab) לטיפול באסטמה]]
#{{אפור|19/05/2015}} [[ה-FDA מזהיר: תרופות לסוכרת סוג 2 ממשפחת מעכבי SGLT2 עשויות לגרום לקטואצידוזיס]]
#{{אפור|19/05/2015}} [[הכנס השנתי של החברה האמריקאית לכאב: הבנת הרקע העצבי של הפיברומיאלגיה והמלצות לטיפול]]
#{{אפור|18/05/2015}} [[ה-FDA העניק ליומירה (®Humira) של AbbVie מעמד של "תרופת יתום" לטיפול בהידרדניטיס סופורטיבה]]
#{{אפור|18/05/2015}} [[פורסמו תוצאות ממחקר תצפיתי על נוגד הקרישה קסרלטו (®XARELTO) של Janssen]]
#{{אפור|17/05/2015}} [[פאנל מייעץ ל-FDA המליץ על אישור 'אורקמבי' (®Orkambi) של Vertex לטיפול בלייפת כיסתית]]
#{{אפור|13/05/2015}} [[חברות Pfizer ו-23andMe משתפות פעולה במחקר רחב-היקף על מחלת הזאבת]]
#{{אפור|13/05/2015}} [[ה-FDA אישר פיתוח מואץ של התרופה אבופוספאמיד (evofosfamide) לטיפול בסרטן הלבלב]]
#{{אפור|13/05/2015}} [[ה-FDA אישר פיתוח מואץ של התרופה קוביפרוסטון (cobiprostone) למניעה של מוקוזיטיס בפה]]
#{{אפור|09/05/2015}} [[יומירה (®Humira) של AbbVie הפחיתה את הסיכון לאובדן ראייה במטופלים עם דלקת הענבייה במחקר קליני שלב III]]
#{{אפור|09/05/2015}} [[ה-FDA העניק לתרופה המחקרית ונטוקלקס (venetoclax) של AbbVie מעמד של "טיפול פורץ דרך" ללוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)]]
#{{אפור|09/05/2015}} [[ה-FDA העניק ל-RE-024 מעמד של "תרופת יתום" לטיפול במחלה נוירו-דגנרטיבית נדירה]]
#{{אפור|05/05/2015}} [[חוקרים ממאיו קליניק מצאו שהרעלת ויטמין D מתוספי תזונה היא נדירה]]
#{{אפור|05/05/2015}} [[ה-FDA אישר את קייבלה (®Kybella) לטיפול ב"סנטר כפול"]]
#{{אפור|05/05/2015}} [[ה-FDA אישר את רפליקסה (®Raplixa) של ProFibrix – מוצר ביולוגי המסייע לשליטה בדימום במהלך ניתוח]]
#{{אפור|03/05/2015}} [[ה-FDA ייבחן את אישור התרופה ברילינטה (®Brilinta) של AstraZeneca לטיפול מניעתי במטופלים לאחר התקף לב]]
#{{אפור|03/05/2015}} [[ה-FDA ייבחן את אופדיבו (®Opdivo) של Bristol-Myers Squibb במעמד של עדיפות להתוויה חדשה של מלנומה]]
#{{אפור|30/04/2015}} [[ה-FDA אישר עדכון בתווית התרופה ואלציט (®Valcyte) של Roche בנושא שימוש בילדים]]
#{{אפור|30/04/2015}} [[ה-FDA אישר פיתוח מואץ של תרופה מחקרית של ג'נזיים לטיפול במחלת פברי]]
#{{אפור|30/04/2015}} [[הנציבות האירופית אישרה את ®Toujeo של סאנופי לטיפול במבוגרים עם סוכרת מסוג 1 ו-2]]
#{{אפור|30/04/2015}} [[הכנס השנתי ה-11 למדיניות הבריאות של המכון הלאומי לחקר שרותי הבריאות ומדיניות הבריאות]]
#{{אפור|26/04/2015}} [[חוות דעת חיובית באיחוד האירופי על אופדיבו (®OPDIVO) של Bristol-Myers Squibb לטיפול במלנומה]]
#{{אפור|26/04/2015}} [[ה-FDA אישר את סירמזה (®CYRAMZA) של Eli Lilly לטיפול בסרטן גרורתי במעי הגס ובחלחולת]]
#{{אפור|26/04/2015}} [[ה-FDA העניק עדיפות לבחינת בקשתה של בורינגר אינגלהיים לאישור אנטידוט לנוגד הקרישה פרדקסה (®Pradaxa)]]
#{{אפור|26/04/2015}} [[ה-FDA העניק לקסאלקורי (®Xalkori) של פייזר מעמד של טיפול פורץ דרך לסוג נדיר של סרטן NSCLC ]]
#{{אפור|26/04/2015}} [[ה-FDA אישר מד חכם חדש לניטור עצמי של רמות הגלוקוז בדם]]
#{{אפור|20/04/2015}} [[מחקר קליני שלב III על אופדיבו (®Opdivo) לטיפול בסרטן ריאות מתקדם הופסק מוקדם מהצפוי בשל תוצאות יעילות חיוביות מובהקות]]
#{{אפור|20/04/2015}} [[ה-FDA העניק לטרמלימומב (tremelimumab) של AstraZeneca מעמד של תרופת יתום לטיפול במזותליומה ]]
#{{אפור|18/04/2015}} [[תוצאות חיוביות במחקר קליני שלב III על ביוטין (biotin) מרוכז לטיפול בטרשת נפוצה ]]
#{{אפור|18/04/2015}} [[ה-FDA אישר לראשונה תרופה גנרית לקופקסון (®Copaxone) של טבע לטיפול בטרשת נפוצה]]
#{{אפור|18/04/2015}} [[עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בנושא תרופות-מרץ 2015 ]]
#{{אפור|16/04/2015}} [[אקינזאו (®Akynzeo) של Eisai ייכלל בהנחיות העדכניות של ה-NCCN למניעה של בחילות והקאות במטופלים המקבלים כימותרפיה]]
#{{אפור|16/04/2015}} [[וועדה של ה-FDA קבעה כי לאונגלייזה (®Onglyza) של AstraZeneca פרופיל סיכון קרדיווסקולרי מתקבל על הדעת]]
#{{אפור|16/04/2015}} [[ה-FDA אישר פיתוח מואץ של תרופה מחקרית מבוססת נוגדנים לטיפול בזיהום בדרכי נשימה על-רקע RSV]]
#{{אפור|16/04/2015}} [[ה-FDA אישר פיתוח מואץ של ג'נקרו (™Gencaro) לטיפול באי-ספיקת לב על-רקע גנטי]]
#{{אפור|10/04/2015}} [[איגוד האנדוקרינולוגים בארה"ב פרסם את ההנחיות החדשות לטיפול בסוכרת ]]
#{{אפור|10/04/2015}} [[ה-FDA העניק למדבקות Viaskin Peanut מעמד של "טיפול פורץ דרך" לאלרגיה לבוטנים]]
#{{אפור|10/04/2015}} [[ה-FDA העניק ל-rucaparib מעמד של "טיפול פורץ דרך" לסרטן השחלות]]
#{{אפור|06/04/2015}} [[טבע תשווק בארה"ב גנריקה לתרופה אקספורג' (®EXFORGE) של נוברטיס]]
#{{אפור|04/04/2015}} [[ה-EMA המליץ על אישור תרופה משולבת לטיפול בסוכרת סוג 2 של Boehringer Ingelheim ו- Eli Lilly]]
#{{אפור|04/04/2015}} [[הנציבות האירופית אישרה את יומירה (®Humira) של AbbVie לטיפול בספחת רובדית בילדים ומתבגרים ]]
#{{אפור|04/04/2015}} [[ה-FDA אישר פיתוח מואץ של אנטידוט חדש לתרופות נוגדות קרישה]]
#{{אפור|31/03/2015}} [[ה-FDA אישר את ™Jadenu של נוברטיס לטיפול בעומס יתר כרוני של ברזל ]]
#{{אפור|31/03/2015}} [["סאנופי ישראל" תתמוך בעמותת "טנא בריאות" למען קידום בריאות קהילת יוצאי אתיופיה]]
#{{אפור|30/03/2015}} [[ה-FDA ייבחן את בקשת Amgen לאישור קיפרוליס (®Kyprolis) לטיפול במיאלומה נפוצה נשנית]]
#{{אפור|29/03/2015}} [[ה-FDA: אזהרה מפני תגובה קטלנית בין התרופה האנטי-אריתמית אמיודרון לבין תרופות אנטי-ויראליות לטיפול בדלקת כבד נגיפית מסוג C]]
#{{אפור|28/03/2015}} [[חברת Merck הודיעה כי מחקר KEYNOTE-006 על קיטרודה (®KEYTRUDA) לטיפול במלנומה השיג את יעדיו הראשיים]]
#{{אפור|26/03/2015}} [[ה-FDA אישר את אייליה (®EYLEA) של Regeneron לטיפול ברטינופתיה סוכרתית במטופלים עם בצקת מקולרית סוכרתית]]
#{{אפור|24/03/2015}} [[הסתיימה חקירת ה-FDA בנושא שני מקרי מוות במטופלים שקיבלו זריקת Zyprexa Relprevv של Eli Lilly]]
#{{אפור|24/03/2015}} [[הכנס השנתי ה-11 למדיניות הבריאות של המכון הלאומי לחקר שרותי הבריאות ומדיניות הבריאות]]
#{{אפור|23/03/2015}} [[הנציבות האירופית אישרה את ג'קאבי (®JAKAVI) של נוברטיס לטיפול בפוליציתמיה ראשונית]]
#{{אפור|23/03/2015}} [[ה-CDC: טיפול קצר בדוקסיציקלין (doxycycline) עשוי להיות בטוח בילדים צעירים]]
#{{אפור|23/03/2015}} [[סאנופי מדווחת על תוצאות עיקריות ממחקר ELIXA בליקסומיה (®Lyxumia) לטיפול בסוכרת מסוג 2]]
#{{אפור|22/03/2015}} [[חברת Biogen Idec פרסמה מידע חדש ממחקר קליני על התרופה אדוקנומב (aducanumab) לטיפול באלצהיימר]]
#{{אפור|19/03/2015}} [[ה-FDA אישר את קליידקו (®KALYDECO) של Vertex לטיפול בלייפת כיסתית בילדים בגילאי שנתיים עד חמש]]
#{{אפור|18/03/2015}} [[סאנופי ורג'נרון הודיעו על פרסום תוצאות חיוביות ממחקר ODYSSEY LONG TERM שלב III על פראלואנט (™Alirocumab-Praluent) לטיפול בהיפרכולסטרולמיה]]
#{{אפור|18/03/2015}} [[תוצאות חיוביות במחקר שלב III על תרופה משולבת של אסטרהזניקה לטיפול ב-COPD]]
#{{אפור|18/03/2015}} [[תוצאות חיוביות במחקר HELIOS שלב III על אימברוביקה (®IMBRUVICA) של Janssen לטיפול בגידולים סרטניים מסוג CLL ו-SLL ]]
#{{אפור|16/03/2015}} [[נוברטיס תציג תוצאות ממחקרים אחרונים על קוסנטיקס (™COSENTYX) לטיפול בספחת רובדית בכנס ה-AAD הקרוב]]
#{{אפור|16/03/2015}} [[עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בנושא תרופות-פברואר 2015]]
#{{אפור|13/03/2015}} [[נכשלה הוכחת יעילות התרופה ליריקה (®Lyrica) של פייזר לטיפול בפיברומיאלגיה במתבגרים במחקר לאחר-שיווק]]
#{{אפור|13/03/2015}} [[מחקר חדש בוחן את התועלת שבגנוטיפ לשם קביעת טיפול בנוגד קרישה פומי]]
#{{אפור|13/03/2015}} [[ה-FDA אישר את יוניטוקסין (™Unituxin) לטיפול בנוירובלסטומה בילדים]]
#{{אפור|10/03/2015}} [[ה-FDA: עדכוני בטיחות לתרופה צ'מפיקס (®CHAMPIX) של פייזר המסייעת לגמילה מעישון ]]
#{{אפור|09/03/2015}} [[ה-FDA אישר לראשונה תרופה ביולוגית דומה (Biosimilar) ]]
#{{אפור|09/03/2015}} [[ה-FDA אישר את אופדיבו (®OPDIVO) של Bristol-Myers Squibb לטיפול בסרטן הריאות]]
#{{אפור|07/03/2015}} [[ה-FDA אישר את קרסמבה (®CRESEMBA) של Astellas לטיפול בזיהומים פטרייתיים פולשניים]]
#{{אפור|07/03/2015}} [[ה-FDA ייבחן תרופה חדשה של חברת Bayer לטיפול בהמופיליה A]]
#{{אפור|04/03/2015}} [[ה-FDA פרסם אזהרה מפני שימוש לא מושכל בתכשירי טסטוסטרון בקרב גברים]]
#{{אפור|04/03/2015}} [[קסלג'אנז (®XELJANZ) של פייזר לטיפול בדלקת מפרקים שיגרונית זמינה בקופות החולים]]
#{{אפור|02/03/2015}} [[ננו-התקן בעל פעילות כפולה עשוי לסייע בהפחתת התפתחות של עמידות לתרופות לסרטן]]
#{{אפור|28/02/2015}} [[חוות דעת חיובית באיחוד האירופי על ®Toujeo של סאונפי לטיפול בסוכרת מסוג 1 ו-2]]
#{{אפור|28/02/2015}} [[ה-FDA אישר את ®Toujeo של סאנופי לטיפול במבוגרים עם סוכרת מסוג 1 ו-2]]
#{{אפור|28/02/2015}} [[ה-FDA אישר את אביקאז (®Avycaz) של Actavis ו-AstraZeneca לטיפול בזיהומים מורכבים של חלל הבטן ודרכי השתן]]
#{{אפור|25/02/2015}} [[התרופות האתיות שתוקף הפטנט עליהן ייפוג במהלך שנת 2015]]
#{{אפור|24/02/2015}} [[אייליה (®Eylea) של חברת Regeneron הדגימה עליונות על תרופות מתחרות במחקר קליני במימון ה-NIH]]
#{{אפור|24/02/2015}} [[ה-FDA אישר לראשונה תרופה ממשפחת מעכבי האנזים HDAC לטיפול במיאלומה נפוצה]]
#{{אפור|22/02/2015}} [[נובו-נורדיסק הודיעה על תוצאות חיוביות במחקר קליני שלב II על סמגלוטיד (semaglutide) לטיפול בסוכרת סוג 2]]
#{{אפור|20/02/2015}} [[ה-FDA ייבחן את בקשת חברת Roche לאישור טיפול משולב בקובימטיניב (cobimetinib) וזלבוראף (®Zelboraf) למלנומה מתקדמת]]
#{{אפור|20/02/2015}}[[מחקרים אחרונים על טיפול בשבץ מוח איסכמי חריף מראים כי צנתור דחוף לשליפת קריש דם הוא מציל חיים ומונע נכות]]
#{{אפור|19/02/2015}}[[חברת Seattle Genetics הגישה ל-FDA בקשה לאישור אדסטריס (®Adcetris) לטיפול בחולי הודג'קין לימפומה לאחר השתלת מח עצם]]
#{{אפור|18/02/2015}} [[ה-FDA הרחיב את ההתוויה הקיימת של רבלימיד (®Revlimid) לטיפול במיאלומה נפוצה]]
#{{אפור|17/02/2015}} [[עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בנושא תרופות-ינואר 2015]]
#{{אפור|17/02/2015}} [[ה-FDA העניק למוצר ביולוגי מחקרי מבוסס אנזימים מעמד של "תרופת יתום" בהשתלת מח עצם]]
#{{אפור|16/02/2015}} [[ה-FDA העניק לתרופה המחקרית VS-5584 מעמד של "תרופת יתום" לטיפול במזותליומה]]
#{{אפור|15/02/2015}} [[ה-FDA אישר את השימוש ברופינאמיד (rufinamide) לטיפול בהתקפים של תסמונת לנוקס-גסטו במטופלים בגילאי שנה עד ארבע שנים]]
#{{אפור|14/02/2015}} [[ה-FDA אישר את לנווימה (®LENVIMA) של Eisai לטיפול בסרטן ממויין של בלוטת המגן]]
#{{אפור|12/02/2015}} [[ה-FDA אישר את התרופה המשולבת דוטרביס (®Dutrebis) של Merck לטיפול ב-HIV]]
#{{אפור|12/02/2015}} [[ה-FDA העניק לפורמולציה חדשה של חנקן חמצני מעמד של "תרופת יתום" לטיפול בלייפת כיסתית ]]
#{{אפור|10/02/2015}} [[ה-FDA אישר את לוסנטיס (®LUCENTIS) לטיפול ברטינופתיה סוכרתית במטופלים עם בצקת מקולרית סוכרתית]]
#{{אפור|09/02/2015}} [[ה-FDA אישר לראשונה דבק רקמות לשימוש פנימי]]
#{{אפור|09/02/2015}} [[ה-FDA העניק לאנטרקטיניב (Entrectinib) מעמד של תרופת יתום לטיפול בסרטן ריאות]]
#{{אפור|06/02/2015}} [[תרופה גנרית ליומירה (®HUMIRA) הדגימה יעילות בטיפול בדלקת מפרקים שגרונית במחקר קליני]]
#{{אפור|06/02/2015}} [[ה-FDA העניק אישור מזורז לאיברנס (®IBRANCE) של פייזר לטיפול בסרטן השד]]
#{{אפור|06/02/2015}} [[ה-FDA ייבחן את בקשת פייזר להרחבת ההתוויה של קסלג'אנז (®Xeljanz) לטיפול בספחת רובדית]]
#{{אפור|03/02/2015}} [[משאף האינסולין אפרזה (®Afrezza) של חברות Sanofi ו- MannKind מעתה זמין בארה"ב]]
#{{אפור|03/02/2015}} [[ה-FDA אישר תרופה גנרית לנקסיום (®NEXIUM) של אסטרהזניקה לטיפול בצרבת]]
#{{אפור|01/02/2015}} [[לראשונה: ה-FDA אישר את ויואנס (®Vyvanse) של Shire לטיפול בהפרעת אכילה בולמוסית ]]
#{{אפור|30/01/2015}} [[חברת Amgen מבקשת להרחיב את ההתוויה הקיימת של קיפרוליס (®KYPROLIS) למיאלומה נפוצה]]
#{{אפור|30/01/2015}} [[ה-FDA אישר את אימברוביקה (®IMBRUVICA) של Janssen לטיפול בתסמונת ולדנסטרום ]]
#{{אפור|28/01/2015}} [[ה-FDA אישר חוזק חדש של נורדיטרופין פלקספרו (®Norditropin® FlexPro) של נובו נורדיסק ]]
#{{אפור|27/01/2015}} [[סאנופי ורג'נרון הודיעו כי הבקשה לאישור התרופה הביולוגית פרלואנט (®PRALUENT) להיפרכולסטרולמיה תיבחן על-ידי ה-FDA בעדיפות גבוהה]]
#{{אפור|27/01/2015}} [[ה-FDA אישר מכשיר אינהלציה חדשני למתן של פולמוזיים (®PULMOZYME) לטיפול בלייפת כיסתית (סיסטיק פיברוזיס)]]
#{{אפור|25/01/2015}} [[ה-FDA אישר את 'קוסנטיקס' (®COSENTYX) של נוברטיס לטיפול בספחת רובדית]]
#{{אפור|24/01/2015}} [[ה-FDA אישר עדכון בתווית של נוגד הקרישה קסרלטו (®XARELTO) של חברת Janssen]]
#{{אפור|24/01/2015}} [[פאנל מייעץ ל-FDA המליץ על אישורה של 'קרסמבה' (®CRESEMBA) של Astellas לטיפול בזיהומים פטרייתיים פולשניים]]
#{{אפור|21/01/2015}} [[ה-FDA: חברת Merck הפסיקה מיוזמתה את הייצור והשיווק של ויקטרליס (®VICTRELIS) בארה"ב]]
#{{אפור|20/01/2015}} [[הנציבות האירופית אישרה את אופב (®OFEV) של בורינגר אינגלהיים לטיפול בפיברוזיס ריאתי אידיופתי ]]
#{{אפור|18/01/2015}} [[אוניברסיטת רוצ'סטר החלה במחקרים קליניים על חיסון פומי ל-HIV]]
#{{אפור|18/01/2015}} [[ה-CDC: חומצה פולית חשובה למניעת מומים בתעלה העצבית של העובר]]
#{{אפור|17/01/2015}} [[עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בעלוני תרופות-דצמבר 2014]]
#{{אפור|15/01/2015}} [[תוצאות חיוביות במחקרים לאחר-שיווק על נוגד הקרישה קסרלטו (®XARELTO) של Janssen ]]
#{{אפור|14/01/2015}} [[ה-FDA העניק לספרסנטן (sparsentan) של Retrophin מעמד של "תרופת יתום" לטיפול במחלת כליות נדירה]]
#{{אפור|14/01/2015}} [[מחקר חדש בדק: מתי מותר לחצות טבליות?]]
#{{אפור|12/01/2015}} [[ה-FDA בוחן מחדש את בטיחותם של תכשירים משלשלים המכילים PEG 3350 בילדים ]]
#{{אפור|11/01/2015}} [[סאנופי ורג'נרון הודיעו על תוצאות חיוביות משני מחקרי ODYSSEY שלב III שבדקו לראשונה מתן חודשי של אלירוקומאב (Alirocumab) לטיפול בהיפרכולסטרולמיה ]]
#{{אפור|11/01/2015}} [[ה-FDA העניק לאנטיביוטיקה מדור חדש אישור לפיתוח במסלול מואץ ]]
#{{אפור|09/01/2015}} [[ה-FDA מפרסם עדכון בנושא שימוש בתרופות לכאב בזמן הריון לאחר סקירה של מחקרים אחרונים ]]
#{{אפור|09/01/2015}} [[ה-FDA אישר את נוגד הקרישה אדוקסבן (Edoxaban) של Daiichi Sankyo להפחתת הסיכון לשבץ ותסחיף מערכתי ]]
#{{אפור|07/01/2015}} [[חברת LEO Pharma הגישה ל-FDA בקשה לאישור תכשיר טופיקלי משולב לטיפול בספחת רובדית]]
#{{אפור|06/01/2015}} [[ה-FDA אישר את בלפיל (®Bellafill) כחומר מילוי לצלקות בפנים הנגמרות מאקנה]]
#{{אפור|05/01/2015}} [[חברת NanoViricides החלה בפיתוח מואץ של תרופה חדשה לנגיף האבולה]]
#{{אפור|04/01/2015}} [[פייזר מדווחת על תוצאות חיוביות במחקר שלב III על פרגבלין (Pregabalin) בשחרור מבוקר לטיפול בכאב פוסט-הרפטי]]
#{{אפור|03/01/2015}} [[חברת Athersys סיימה את הגיוס למחקר שלב II על טיפול חדשני בתאי גזע בשבץ איסכמי]]
#{{אפור|01/01/2015}} [[חברות Endo ו-BioDelivery הגישו ל-FDA בקשה לאישור בופרנורפין (buprenorphine) בצורת פילם למתן דרך ריריות חלל הפה לטיפול בכאב חמור]]
#{{אפור|30/12/2014}} [[ה-FDA אישר את קליידקו (®KALYDECO) של Vertex לטיפול בלייפת כיסתית (Cystic Fibrosis)]]
#{{אפור|29/12/2014}} [[ה-FDA העניק ללונפרניב (lonafarnib) מעמד של תרופת יתום לטיפול בהפטיטיס D]]
#{{אפור|26/12/2014}} [[יותר ממאה חולי טרשת נפוצה חתמו על עצומה הקוראת לועדת סל הבריאות להכניס את סטיבקס (®SATIVEX) לסל התרופות לשנת 2015]]
#{{אפור|26/12/2014}} [[ה-FDA אישר את רפיווב (™RAPIVAB) של BioCryst לטיפול בשפעת]]
#{{אפור|26/12/2014}} [[ה-FDA אישר את 'נמזריק' (™NAMZARIC) של Actavis לטיפול בשטיון ומחלת האלצהיימר ]]
#{{אפור|24/12/2014}} [[ה-FDA אישר את סקסנדה (®SAXENDA) של נובו נורדיסק לטיפול בהשמנת יתר ]]
#{{אפור|23/12/2014}} [[ה-FDA אישר את אופדיבו (®OPDIVO) של Bristol-Myers Squibb לטיפול במלנומה מתקדמת]]
#{{אפור|22/12/2014}} [[הנציבות האירופית אישרה את 'לינפרזה' (®LYNPRAZA) של AstraZeneca לטיפול בסרטן השחלות]]
#{{אפור|18/12/2014}} [[ה-FDA אישר את סומטולין דפו (Somatuline® Depot) של Ispen לטיפול בגידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול והלבלב]]
#{{אפור|16/12/2014}} [[חברת Roche הגישה ל-FDA בקשה לאישור קובימטיניב (Cobimetinib) לטיפול במלנומה מתקדמת וחיובית למוטצית BRAF]]
#{{אפור|15/12/2014}} [[גלקסו סמית'קליין הגישה ל-EMA בקשה להרחבת ההתוויה של ווליבריס (®VOLIBRIS) לטיפול ביתר לחץ דם ריאתי]]
#{{אפור|14/12/2014}} [[ה-FDA אישר את סירמזה (®CYRAMZA) של Eli Lilly לטיפול בסרטן ריאות גרורתי]]
#{{אפור|13/12/2014}} [[עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בעלוני תרופות-נובמבר 2014]]
#{{אפור|12/12/2014}} [[ה-FDA מזהיר מפני תגובה עורית חמורה לתרופה האנטיפסיכוטית גאודון (®GEODON) של חברת Pfizer]]
#{{אפור|12/12/2014}} [[ה-FDA אישר את גרדסיל 9 (®GARDASIL 9) של חברת Merck למניעת סרטן ויבלות באיברי המין הנגרמים על-ידי נגיף הפפילומה האנושי]]
#{{אפור|10/12/2014}} [[ה-FDA אישר את אקסג'יבה (®XGEVA) של Amgen לטיפול בהיפרקלצמיה על-רקע ממאירויות]]
#{{אפור|09/12/2014}} [[חברת Janssen תנסה להשיג את אישור ה-EMA עבור אימברוביקה (®IMBRUVICA) לטיפול בתסמונת ולדנסטרום]]
#{{אפור|08/12/2014}} [[הנציבות האירופית אישרה הרחבת התוויה לאקסטנדי (®XTANDI) של Astellas Pharma לטיפול בסרטן הערמונית]]
#{{אפור|07/12/2014}} [[ה-FDA אישר את ג'קאבי (®JAKAVI) של Novartis ו-Incyte Corporation לטיפול בפוליציתמיה ראשונית]]
#{{אפור|06/12/2014}} [[ה-FDA אישר את ™BLINCYTO של Amgen לטיפול בלוקמיה לימפוציטית חריפה]]
#{{אפור|04/12/2014}} [[ה-EMA: לא נמצאו ראיות המצביעות על קשר בין חיסון השפעת פלואד (®FLUAD) של נוברטיס למקרי התמותה שדווחו באיטליה]]
#{{אפור|03/12/2014}} [[ה-FDA אישר את פריפטין (®PRIFTIN) של חברת סאנופי לטיפול בשחפת חבויה]]
#{{אפור|02/12/2014}} [[חיסון השפעת פלואד (®FLUAD) של חברת נוברטיס הושעה לאור דיווח על 13 מקרי מוות באיטליה]]
#{{אפור|01/12/2014}} [[ה-FDA ייבחן את בקשת חברת Ipsen לאישור דיספורט (®DYSPORT) לטיפול בספסטיות של הגפה העליונה]]
#{{אפור|01/12/2014}} [[ד"ר פישר משיקה את "אופטי סייף Max 2"- תוסף תזונה המסייע בשמירה על בריאות העין]]
#{{אפור|30/11/2014}} [[חברות Janssen הגישה ל-FDA בקשה לאישור יונדליס (®YONDELIS) לטיפול בסרקומה של הרקמות הרכות]]
#{{אפור|28/11/2014}} [[הנציבות האירופית אישרה את וורגטף (®VARGATEF) של Boehringer Ingelheim לטיפול בסרטן הריאות]]
#{{אפור|27/11/2014}} [[חוות דעת חיובית באיחוד האירופי על אופב (®OFEV) של Boehringer Ingelheim לטיפול בפיברוזיס ריאתי אידיופתי]]
#{{אפור|26/11/2014}} [[ה-FDA הוסיף אזהרה מפני דלקת מוח נגיפית בהתוויה של התרופה טקפידרה (®TECFIDERA) לטיפול בטרשת נפוצה]]
#{{אפור|25/11/2014}} [[חוות דעת חיובית באיחוד האירופי על סרדלגה (®CERDELGA) של Genzyme לטיפול במחלת גושה במבוגרים]]
#{{אפור|25/11/2014}} [[ה-FDA העניק לטיפול נסיוני בדלקת כיבית של המעי הגס בילדים מעמד של "תרופת יתום"]]
#{{אפור|24/11/2014}} [[התרופה סטריבילד (®STRIBILD) של Gilead Sciences לטיפול ב-HIV תשווק בישראל ]]
#{{אפור|23/11/2014}} [[חברת GSK תגיש ל-EMA בקשה להרחבת ההתוויה של רבולייד (®REVOLADE) לטיפול באנמיה אפלסטית חמורה ]]
#{{אפור|22/11/2014}} [[הנציבות האירופית אישרה את הרווני (®HARVONI) של Gilead לטיפול בדלקת כבד נגיפית מסוג C]]
#{{אפור|20/11/2014}} [[ה-FDA העניק מעמד של "טיפול פורץ דרך" לנוגדן המחקרי דופילומב (dupilumab) של Sanofi ו-Regeneron לטיפול בדלקת אטופית של העור]]
#{{אפור|20/11/2014}} [[חברות Sanofi ו-Regeneron הודיעו על תוצאות חיוביות משישה מחקרי ODYSSEY שלב III על אלירוקומאב (Alirocumab) לטיפול בהיפרכולסטרולמיה]]
#{{אפור|19/11/2014}} [[ה-FDA אישר את אווסטין (®AVASTIN) של חברת Roche לטיפול בהישנות של סרטן שחלות עמיד לפלטינום ]]
#{{אפור|18/11/2014}} [[ה-FDA: הודעה על החזרה מן השוק של תוסף התזונה הפרוביוטי ABC Dophilus® Powder של חברת סולגאר ]]
#{{אפור|17/11/2014}} [[חברת AstraZeneca מפתחת אנטידוט למעכב הטסיות ברילינטה (®BRILINTA)]]
#{{אפור|16/11/2014}} [[ה-FDA אישר את למטרדה (™LEMTRADA) של סאנופי לטיפול בטרשת נפוצה ]]
#{{אפור|14/11/2014}} [[ה-FDA ייבחן את בקשת חברת Actavis לאישור ®SAPHRIS לטיפול בילדים ומתבגרים עם הפרעה דו-קוטבית מסוג I ]]
#{{אפור|13/11/2014}} [[תוצאות חיוביות במחקר שלב III על ברודלומב (brodalumab) של Amgen ו-AstraZeneca לטיפול בספחת]]
#{{אפור|12/11/2014}} [[משרד הבריאות אישר את קסלג'אנז (®XELJANZ) של Pfizer לטיפול בדלקת מפרקים שגרונית]]
#{{אפור|12/11/2014}} [[ה-FDA ייבחן את בקשת חברת Amgen לאישור התרופה אבולוקומב (evolocumab) לטיפול בהיפרכולסטרולמיה]]
#{{אפור|11/11/2014}} [[תרופה מחקרית לעיוורון לילה קיבלה מעמד של "טיפול פורץ דרך "]]
#{{אפור|10/11/2014}} [[חברת Merrimack החלה במחקר קליני שלב I על התרופה MM-398 לטיפול בגליומה]]
#{{אפור|09/11/2014}} [[ה-FDA העניק מעמד של "תרופת יתום" לתרופה המחקרית SD-809 לטיפול במחלת הנטינגטון]]
#{{אפור|07/11/2014}} [[חברות Medivation ו- Astellas יתחילו במחקר קליני שלב III על אקסטנדי (®Xtandi) לטיפול בסרטן ערמונית שאיננו גרורתי]]
#{{אפור|06/11/2014}} [[סקסנדה (®SAXENDA) של נובו נורדיסק הביאה להפחתה במשקל במטופלים הסובלים מהשמנת יתר במסגרת מחקר קליני שלב III]]
#{{אפור|05/11/2014}} [[ה-FDA אישר טיפול משולב בסירמזה (®CYRAMZA) של Eli Lilly ופקליטקסל בחולים עם אדנוקרצינומה של הקיבה]]
#{{אפור|04/11/2014}} [[תוצאות חיוביות במחקר לאחר שיווק על פריסטיק (®PRISTIQ) של Pfizer לטיפול בדיכאון מג'ורי]]
#{{אפור|03/11/2014}} [[תוצאות חיוביות במחקר קליני על ניבולומב (Nivolumab) של Bristol-Myers Squibb לטיפול בסרטן הריאות]]
#{{אפור|02/11/2014}} [[וועדה מייעצת ל-FDA המליצה על אישור אדוקסבן (edoxaban) להפחתת הסיכון לשבץ ואירועים תסחיפיים]]
#{{אפור|31/10/2014}} [[ה-FDA אישר חיסון חדש של חברת Pfizer כנגד מנינגוקוק מסוג B]]
#{{אפור|31/10/2014}} [[ ה-FDA אישר את ®Xigduo XR של AstraZeneca לטיפול בסוכרת סוג 2 במבוגרים]]
#{{אפור|29/10/2014}} [[תוצאות חיוביות בשני מחקרים קליניים שלב III על סקוקינומב (secukinumab) של נוברטיס לטיפול בדלקת חוליות מקשחת]]
#{{אפור|28/10/2014}} [[קיטרודה (®KEYTRUDA) של Merck זכתה למעמד של טיפול פורץ דרך בסרטן ריאות]]
#{{אפור|27/10/2014}} [[תוצאות חיוביות במחקר קליני שלב III על יומירה (®Humira) לטיפול בדלקת של בלוטות הזיעה]]
#{{אפור|26/10/2014}} [[אור ירוק מה-EMA לתרופה המחקרית 'לינפרזה' (®Lynparza) של AstraZeneca לטיפול בסרטן השחלות]]
#{{אפור|24/10/2014}} [[ה-FDA אישר את אוביזור (®OBIZUR) של Baxter לטיפול בצורה נדירה של המופיליה]]
#{{אפור|23/10/2014}} [[בורינגר אינגלהיים הודיעה על התחלת מחקר קליני שלב III על נינטדניב (nintedanib) לטיפול בסרטן גרורתי במעי הגס ובחלחולת]]
#{{אפור|22/10/2014}} [[ה-FDA אישר את אופב (®OFEV) של boehringer ingelheim לטיפול בפיברוזיס ריאתי אידיופתי]]
#{{אפור|21/10/2014}} [[חברות Regeneron ו-Sanofi הודיעו על התחלת מחקר שלב III על דופילומב (dupilumab) לטיפול בדלקת עור אטופית]]
#{{אפור|20/10/2014}} [[אייליה (®EYLEA) של Regeneron הראתה עליונות על תרופות מתחרות בטיפול בבצקת מקולרית סוכרתית במסגרת מחקר קליני]]
#{{אפור|19/10/2014}} [[פאנל מייעץ ל-FDA המליץ על סקוקינומב (secukinumab) של נוברטיס לטיפול בספחת]]
#{{אפור|19/10/2014}} [[עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בעלוני תרופות-ספטמבר 2014]]
#{{אפור|17/10/2014}} [[טיפול חיסוני נסיוני של חברת Novartis הביא להפוגה מלאה ב- 90% מהחולים בלוקמיה לימפובלסטית חריפה]]
#{{אפור|16/10/2014}} [[ה-FDA אישר את השימוש בתרופה ולקייד (®VELCADE) גם בחולי mantle cell lymphoma שלא קיבלו טיפול תרופתי בעבר ]]
#{{אפור|16/10/2014}} [[ה-FDA אישר את אסבריאט (®Esbriet) של Roche לטיפול בפיברוזיס ריאתי אידיופתי ]]
#{{אפור|14/10/2014}} [[ה-FDA אישר את אקינזאו (®Akynzeo) של Eisai לטיפול בבחילות והקאות על-רקע טיפול כימותרפי בסרטן]]
#{{אפור|13/10/2014}} [[חברת Janssen הגישה ל-EMA בקשה לאישור סטלרה (®Stelara) לטיפול במתבגרים עם ספחת רובדית]]
#{{אפור|12/10/2014}} [[ה-FDA אישר את הרווני (®Harvoni) של Gilead לטיפול בדלקת כבד נגיפית מסוג C]]
#{{אפור|10/10/2014}} [[חברת Amgen הודיעה כי הגרסה הגנרית שלה ליומירה (®Humira) הציגה יעילות בטיפול בספחת רובדית במסגרת מחקר קליני ]]
#{{אפור|10/10/2014}} [[מחקר חדש מגלה: בניגוד להמלצות- השימוש בתרופות נרקוטיות בקרב ילדים עם מחלות מעי דלקתיות הינו שכיח ]]
#{{אפור|09/10/2014}} [[תוצאות חיוביות בשני מחקרים קליניים שלב III על אבולוקומב (evolocumab) לטיפול בהיפרכולסטרולמיה]]
#{{אפור|07/10/2014}} [[ה-FDA אישר פיתוח של נוגדן חד-שבטי לטיפול באנמיה חרמשית ב"מסלול מהיר"]]
#{{אפור|06/10/2014}} [[תרופה מחקרית לטיפול בסרטן הלבלב זכתה למעמד של "תרופת יתום"]]
#{{אפור|05/10/2014}} [[חוקרים מ-MIT טוענים: קפסולה חדשה תוכל להחליף צורת מתן בהזרקה]]
#{{אפור|02/10/2014}} [[ה-FDA אישר את ספיריבה רספימט (®Spiriva® Respimat) של Boehringer Ingelheim לטיפול ב-COPD]]
#{{אפור|02/10/2014}} [[ה-FDA אישר פיתוח ב"מסלול מהיר" לנוגדן חד-שבטי של AstraZeneca הנחקר כטיפול מונע לדלקת ריאות ]]
#{{אפור|01/10/2014}} [[מחקרים מראים כי קיטרודה (®Keytruda) של Merck יעילה ובטוחה במספר סוגים של גידולים סרטניים מוצקים ]]
#{{אפור|30/9/2014}} [[מחקרי APOLLO ו-LUNAR שלב III על 'וזנאו' (®Vesneo) לטיפול בגלאוקומה השיגו את יעדיהם הראשוניים]]
#{{אפור|29/9/2014}} [[ה-FDA: ממחקרים אחרונים עולה כי צ'מפיקס (®Champix) של Pfizer איננה קשורה בעליה בנטיות אובדניות]]
#{{אפור|28/9/2014}} [[ה-FDA אישר את אוטזלה (®Otezla) של Celgene לטיפול בספחת רובדית]]
#{{אפור|27/9/2014}} [[ה-FDA: סיכון מוגבר לתופעות לוואי קרדיווסקולריות עם זולאייר (®Xolair)]]
#{{אפור|26/9/2014}} [[ארגון הבריאות העולמי: החיסון כנגד נגיף האבולה עשוי להיות מוכן עד סוף השנה]]
#{{אפור|25/9/2014}} [[רייזודג (®Ryzodeg) של Novo-Nordisk משיג שליטה גליקמית בפחות זריקות בחולים עם סוכרת מסוג 2]]
#{{אפור|23/9/2014}} [[הבית הלבן נלחם בתופעת העמידות לתרופות אנטיביוטיות]]
#{{אפור|22/9/2014}} [[ה-FDA אישר את טרוליסיטי (Trulicity) של Eli Lilly לטיפול בסוכרת סוג 2]]
# {{אפור|21/9/2014}} [[אליקוויס (®Eliquis) של Pfizer אושר בארה"ב ואירופה לטיפול ומניעת הישנות של פקקת ורידים עמוקה ותסחיף ריאתי]]
# {{אפור|19/9/2014}} [[אייליה (®EYLEA) של Regeneron זכתה למעמד של 'טיפול פורץ דרך' לרטינופתיה סוכרתית]]
# {{אפור|19/9/2014}} [[עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בעלוני תרופות-אוגוסט 2014]]
# {{אפור|18/9/2014}} [[ה-FDA אישר את מובנטיק (™MOVANTIK) של AstraZenecaו- Nektar Therapeutics לטיפול בעצירות על-רקע שימוש באופיואידים]]
# {{אפור|17/9/2014}} [[מחקר RAISE על סירמזה (™CYRAMZA) של Eli Lilly לטיפול בסרטן המעי הגס והחלחולת השיג את יעדו הראשוני]]
# {{אפור|17/9/2014}} [[מומחים טוענים כי רופאים בבתי-חולים עושים שימוש יתר בתרופות אנטיביוטיות]]
# {{אפור|15/9/2014}} [[ה-FDA אישר הרחבת התוויה לאקסטנדי (®Xtandi) לטיפול בסרטן ערמונית גרורתי ועמיד לסירוס]]
# {{אפור|14/9/2014}} [[פאנל מייעץ ל-FDA המליץ על אישורה של סקסנדה (®Saxenda) של נובו-נורדיסק לטיפול בהשמנת יתר ]]
# {{אפור|14/9/2014}} [[חברת פייזר הגישה ל-FDA בקשה לאישור התרופה המחקרית פאלבוציקליב (Palbociclib) לטיפול בסרטן שד מתקדם]]
# {{אפור|12/9/2014}} [[אור ירוק מהנציבות האירופית לאינסולין הבזאלי של Boehringer Ingelheim ו- Eli Lilly]]
# {{אפור|11/9/2014}} [[תרופה נוירוגנית חדשה לטיפול בתסמינים של תת לחץ דם תנוחתי זמינה מעתה בארה"ב]]
# {{אפור|10/9/2014}} [[חברות Sanofi ו-Regeneron הציגו תוצאות חיוביות מארבעה מחקרי ODYSSEY על אלירוקומב (Alirocumab) לטיפול בהיפרכולסטרולמיה]]
# {{אפור|09/9/2014}} [[ה-FDA אישר את קיטרודה (®Keytruda) של Merck לטיפול במלנומה]]
# {{אפור|07/9/2014}} [[מחקר ב JAMA מצא כי סוגי אנטיביוטיקה מסויימים מעלים את הסיכון להיפוגליקמיה במטופלים הנוטלים תרופות ממשפחת הסולפונילאוריאה]]
# {{אפור|05/9/2014}} [[תרופה מחקרית לאי-ספיקת לב של נוברטיס מפחיתה הסיכון לתמותה על-רקע קרדיווסקולרי ]]
# {{אפור|04/9/2014}} [[ה-FDA העניק לתרופה המחקרית PRM-151 מעמד של תרופת יתום לטיפול במיאלופיברוזיס]]
# {{אפור|03/9/2014}} [[ה-FDA העניק לנופלזיד (™NUPLAZID) מעמד של טיפול פורץ דרך לטיפול בפסיכוזה על-רקע מחלת פרקינסון]]
# {{אפור|03/9/2014}} [[ה-FDA אישר את פרומקטה (®Promacta) המשווקת על-ידי חברת GSK בישראל לטיפול באנמיה אפלסטית חמורה]]
# {{אפור|01/9/2014}} [[ה-FDA אישר את אידלליסיב (idelalisib) לטיפול בשלושה סוגים של סרטן הדם]]
# {{אפור|01/9/2014}} [[ה-FDA העניק עדיפות לתרופה איווברדין לטיפול באי-ספיקת לב]]
# {{אפור|31/8/2014}} [[ה-FDA אישר את אללייזו (™ELELYSO) לטיפול במחלת גושה בילדים ]]
# {{אפור|29/8/2014}} [[מה בין ההתפרצות האחרונה של נגיף האבולה לייצור תרופות בתוך צמחי טבק]]
# {{אפור|29/8/2014}} [[חברת Amgen הגישה בקשה לאישור אבולוקומב (Evolocumab) להתוויה של היפרכולסטרולמיה]]
# {{אפור|28/8/2014}} [[מחקר חדש מצביע על תופעה רווחת של שימוש לרעה בנוגדי דיכאון פופולאריים]]
# {{אפור|26/8/2014}} [[ה-FDA אישר את הרחבת ההתוויה של אליקוויס (®Eliquis) לטיפול בתסחיף ריאתי ופקקת ורידים עמוקה]]
# {{אפור|25/8/2014}} [[ה-FDA אישר את התרופה Arnuity Ellipta של GSK לטיפול מונע באסתמה]]
# {{אפור|24/8/2014}} [[חוקרים טוענים כי רוקסוליטיניב (Ruxolitinib) יעיל לטיפול באובדן שיער על-רקע חיסוני]]
# {{אפור|22/8/2014}} [[תרופה מחקרית הציגה יעילות בטיפול בצלוליט]]
# {{אפור|21/8/2014}} [[אור ירוק מה-FDA לתרופה סרדלגה (™Cerdelga) של חברת Genzyme]]
# {{אפור|20/8/2014}} [[ה-FDA אישר את ™PLEGRIDY לטיפול בטרשת נפוצה]]
# {{אפור|19/8/2014}} [[מטופל ראשון גוייס למחקר EMANATE המיועד להערכת אליקוויס (®Eliquis) בקרב מטופלים הסובלים מפרפור פרוזדורים שאינו על-רקע מסתמי ועוברים היפוך חשמלי]]
# {{אפור|19/8/2014}} [[AstraZeneca: התרופה המחקרית טרלוקינומב (tralokinumab) לטיפול באסתמה חריפה נכנסה לשלב III של המחקר קליני]]
# {{אפור|18/8/2014}} [[ה-FDA אישר את בלסומרה (®BELSOMRA) לטיפול באינסומניה ]]
# {{אפור|17/8/2014}} [[סוכנות התרופות האירופית אישרה את הרחבת ההתוויה עבור התרופה הלאבן (®Halaven) לטיפול בסרטן שד מתקדם]]
# {{אפור|17/8/2014}} [[עדכונים ואזהרות של ה-FDA להתוויות של תרופות קיימות-יולי 2014]]
# {{אפור|15/8/2014}} [[מדוע נוצר בלבול בין שמות של תרופות וכיצד מתמודד ה-FDA עם התופעה]]
# {{אפור|14/8/2014}} [[ה-FDA אישר את התרופה אינבוקמט (™INVOKAMET) של ג'ונסון אנד ג'ונסון לטיפול בסוכרת]]
# {{אפור|13/8/2014}} [[חברות Sanofi ו- MannKind עתידות לשתף פעולה בפיתוח ושיווק של משאף האינסולין אפרזה (Afrezza®)]]
# {{אפור|12/8/2014}} [[חברת Genentech הגישה בקשה לאישור לוסנטיס (®Lucentis) להתוויה של רטינופתיה סוכרתית]]
# {{אפור|11/8/2014}} [[ה-FDA אישר את אורבקטיב (™ORBACTIV) לטיפול בזיהומי עור חיידקיים חריפים במבוגרים]]
# {{אפור|10/8/2014}} [[ה-FDA הביע את הסכמתו לשימוש בתרופה מחקרית לטיפול בזיהום של נגיף האבולה]]
# {{אפור|10/8/2014}} [[חברת NanoViricides עתידה לחדש את התוכנית לפיתוח תרופה לטיפול באבולה]]
# {{אפור|07/8/2014}} [[חברות סנופי ורג'נרון צפויות להגיש בקשה לאישור אלירוקומב (Alirocumab) להתוויה של היפרכולסטרולמיה]]
# {{אפור|07/8/2014}} [[טרנסלרנה (™ Translarna) אושרה על ידי הסוכנות האירופאית לתרופות לטיפול במחלת ניוון השרירים ע"ש דושן]]
# {{אפור|05/8/2014}} [[טבע: למעלה ממחצית מהמטופלים בקופקסון (®Copaxone) בארה"ב עברו להשתמש בגרסה החדשה של התרופה]]
# {{אפור|04/8/2014}} [[הנציבות האירופית אישרה את גזיברו (®Gazyvaro) לטיפול בלוקמיה לימפוציטית כרונית]]
# {{אפור|03/8/2014}} [[נובו נורדיסק: ה-CHMP הביע חוות דעת חיובית לגבי אישור קסולטופי לטיפול בסוכרת סוג 2 במבוגרים]]
# {{אפור|30/7/2014}} [[משרד הבריאות: השימוש בקודאין בילדים מאושר רק לטיפול קצר טווח בכאב חריף בקרב מטופלים מעל גיל 12]]
# {{אפור|29/7/2014}} [[אסטרהזניקה תפתח בדיקות דיאגנוסטיות לאיתור חולי סרטן ריאות שיפיקו תועלת מאירסה ו-AZD9291]]
# {{אפור|28/7/2014}} [[ה-BMJ: בורינגר אינגלהיים לא סיפקה לרשויות ראיות התומכות בקביעת המינון של פרדקסה לפי ניטור רמות בנסיוב]]
# {{אפור|27/7/2014}} [[ה-FDA אישר תכשיר חדש של אוקסיקודון בשחרור מושהה עם תכונות מרתיעות מפני שימוש לרעה]]
# {{אפור|25/7/2014}} [[ה-FDA אישר את זיידליג לטיפול בשלושה סוגים של סרטן הדם]]
# {{אפור|24/7/2014}} [[תרופות משנות-מהלך-מחלה לאלצהיימר עתידות להיכנס לשוק הטיפולים]]
# {{אפור|23/7/2014}} [[רוקונסט של חברת סאליקס אושר להתוויה של אנגיואדמה תורשתית]]
# {{אפור|21/7/2014}} [[עדכונים ואזהרות של ה- FDA להתוויות של תרופות קיימות- יוני 2014]]
# {{אפור|21/7/2014}} [[ה-FDA אישר את אוקטאגם להתוויה של ארגמנת תרומבוציטופנית אידיופתית]]
# {{אפור|17/7/2014}} [[משרד הבריאות: נהלים חדשים בנושא הכנות רוקחיות בבית המרקחת]]
# {{אפור|17/7/2014}} [[מחקר: מתן טמוקסיפן בצורת ג'ל לסרטן השד הוא טיפול יעיל עם פחות תופעות לוואי]]
# {{אפור|16/7/2014}} [[חשד לזיהום בהכנה רוקחית בתמיסות TPN מתוצרת חברת טבע מדיקל]]
# {{אפור|16/7/2014}} [[טיפול משולב בקובימטיניב וזלבוראף נמצא יעיל במלנומה מתקדמת]]
# {{אפור|15/7/2014}} [[ה-CDC ממליץ לבחון מחדש את האישור למתן סירטורו בשחפת רגישה-לתרופות]]
# {{אפור|14/7/2014}} [[סקיוקינומב צפוי להיכנס לשוק הטיפולים הביולוגיים בספחת]]
# {{אפור|13/7/2014}} [[בריסטול מאיירס סקוויב צפויה להגיש בקשה לאישור אופדיבו לטיפול במלנומה]]
# {{אפור|11/7/2014}} [[מחקר: טיפול משולב של צ'מפיקס עם מדבקת ניקוטין עשוי להיות יעיל יותר להפסקת עישון ]]
# {{אפור|10/7/2014}} [[נובו נורדיסק: ה-FDA אישר הרחבת התוויה לנובוסבן אר.טי ]]
# {{אפור|09/7/2014}} [[טבע: ה-CHMP מביע חוות דעת חיובית בנוגע לגלולה למניעת הריון סיזוניק]]
# {{אפור|07/7/2014}} [[רשימת תכשירים דוחי יתושים שקיבלו רישיון משרד הבריאות]]
# {{אפור|07/7/2014}} [[בשורה לחולי מלנומה ולוקמיה: מקיניסט וארזרה של GSK קיבלו אישור מהרגולטור האירופאי]]
# {{אפור|06/7/2014}} [[אור ירוק מה-FDA לאנטידוט לפרדקסה]]
# {{אפור|04/7/2014}} [[מתן פומי חד פעמי של זופרן אינו מעלה הסיכון לאריתמיות לפי ניתוח של ה-FDA]]
# {{אפור|03/7/2014}} [[טיפול ב- Giotrif (אפטיניב) מאריך את חייהם של חולי סרטן ריאות בעלי מוטצית EGFR מסוג del19]]
# {{אפור|03/7/2014}} [[נוגד הבחילה של חברת Merck & Co הראה יעילות בילדים בהשוואה לאינבו]]
# {{אפור|02/7/2014}} [[ה-EMA ממליץ על הרחבת השימוש באליקוויס של פייזר ובריסטול מאיירס סקוויב]]
# {{אפור|01/7/2014}} [[ילדים הנוטלים תרופות להפרעות קשב וריכוז הינם בעלי סיכון כפול לבעיות קרדיווסקולריות]]
# {{אפור|27/6/2014}} [[לראשונה בעולם: ה- FDA אישר אינסולין בשאיפה]]
# {{אפור|27/6/2014}} [[עידכון בנושא הפסקות שיווק ממשרד הבריאות, יוני 2014]]
# {{אפור|25/6/2014}} [[משרד הבריאות פירסם הנחיות שימוש ואזהרת בטיחות לגבי פרמין]]
# {{אפור|25/6/2014}} [[מדריך- כיצד למצוא את הטיפול המתאים ולאתר תרופה בויקיתרופות?]]
# {{אפור|24/6/2014}} [[הנציבות האירופאית- EMA העניקה אישור לתרופה Empagliflozin]]
# {{אפור|22/6/2014}} [[ה-FDA מזהיר כי דוסיטקסל עלולה לגרום לסימפטומים של הרעלת אלכוהול]]
# {{אפור|19/6/2014}} [[משרד הבריאות: אלטרוקסין ישווק בארץ באריזה חדשה]]
# {{אפור|17/6/2014}} [[כיצד נוצר מאגר ויקיתרופות ומה הוא מספק לרופא?]]
# {{אפור|15/6/2014}} [[משרד הבריאות הודיע על הגדלת זמינות ונגישות תכשירי ויונס (vyvanse)]]
# {{אפור|10/6/2014}} [[משרד הבריאות פירסם הבהרה בנוגע לשינוי אתר הייצור של Synthroid]]
# {{אפור|08/6/2014}} [[משרד הבריאות פירסם טיוטא לנוהל לשמירה על פרטיות המטופל בבתי המרקחת]]
# {{אפור|04/6/2014}} [[Ibrutinib, שאושרה בפברואר על ידי ה- FDA, היא תרופה מהפכנית לטיפול בלוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)]]
# {{אפור|03/6/2014}} [[מהפכה בתחום הטיפול בבעיות זיקפה: ED סיאליס - ה- PDE5i הראשונה שתשווק ללא מרשם רופא]]
# {{אפור|27/5/2014}} [[טיוטה לעדכון לנוהל מוצרים הומאופתיים של משרד הבריאות]]
# {{אפור|27/5/2014}} [[ה-FDA אישר את השימוש ב-Vedolizumab לחולי קרוהן וקוליטיס]]
# {{אפור|25/5/2014}} [[ הפסקת שיווק של התכשירים M.I.R., Mircera, Muscol ועדכונים נוספים]]
# {{אפור|18/5/2014}} [[FDA- אישור זיקאדיה כטיפול לחולי NSCLC אשר טופלו בקריזוטיניב]]
# {{אפור|09/5/2014}} [[איסור על מכירת מוצרי עישון וסיגריות אלקטרוניות בבתי מרקחת]]
# {{אפור|05/5/2014}} [[במסגרת תכנית לאומית למניעת אובדנות מציע משרד הבריאות להגביל את מכירת פארצטמול]]
# {{אפור|16/2/2014}} [[ה-FDA אישר בהליך מהיר את הטיפול באימבורביקה כטיפול בלימפומה]]
# {{אפור|16/2/2014}} [[ה-FDA פרסם אזהרה לגבי התרופה סקסגליפטין (אונגליזה) לחולי סוכרת מסוג 2 בעקבות מקרי כשל לבבי]]
</noinclude>
</div>
</div>